Advanced Care Planningin (RCT) itsekoulutusohjelman tehokkuus väestölle
Advanced Care Planningin (RCT) päätöksenteon tehokkuus väestölle: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus vahvistaa päätöksenteon tehokkuuden, jonka tutkijat ovat kehittäneet pitkälle kehitetyn hoidon suunnittelun valmistumisasteen vuoksi, mikä johtuu väestön saatavilla olevan tiedon puutteesta; nostavatko ne terveen väestön suosimista Advanced Care -suunnitteluun, vähentävätkö päätöksenteon taakkaa ja tukevatko väestöä kriisin voittamiseksi, verrattuna tällä hetkellä saatavilla oleviin koulutusresursseihin.
Aiemmat tutkimukset kertovat, että koulutusvideo edistyneestä hoidon suunnittelusta lisää tietämystä eliniän pidentämisestä ja vaikuttaa eliniän pidentämiseen ja palliatiiviseen hoitoon. Aiemmat tutkimukset keskittyivät kuitenkin pääasiassa potilaspopulaatioihin, ja yleisväestöllä saattaa olla erilainen ymmärrys sairauksista, terveydenhuoltopalveluista ja AKT:sta. Tässä tutkimuksessa rakensimme ACP-videopäätösten tukimateriaaleja suurelle väestölle ja vertailimme niiden tehokkuutta RCT:ssä.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on asenteen ja käyttäytymisen muutos edistyneeseen hoidon suunnitteluun. Tämän tutkimuksen osallistujat täyttävät peruskyselylomakkeen AKT-tautien mieltymyksestä, elämän loppuhoidon mieltymyksestä, AKT-tietämyksestä jne. Tämän jälkeen osallistujat jaetaan tasan interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Interventioryhmään nimetyt osallistujat katselivat 20 minuutin koulutuspäätösten tukivideon Advance Care Planning, jota oli käytetty ja testattu edenneillä syöpäpotilailla tehdyissä tutkimuksissa. Huomiovalvontaryhmään satunnaistetut osallistujat saivat ja lukivat terveys- ja hyvinvointiministeriön kehittämän 13-sivuisen esitteen "Ymmärtää elämää kestävästä hoidosta". Opetusmateriaalin lukemisen ja katselun jälkeen potilaat saavat toisen kyselylomakkeen AKT-tietämyksestä, tyytyväisyydestä materiaaleihin, ACP-preferenssiin jne.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aihe 20 vuotta vanha ja enemmän
- Tutkittava, joka ymmärtää tutkimuksen tarkoituksen ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys puhua, ymmärtää tai kirjoittaa koreaa
- Kyvyttömyys ymmärtää toimitetun materiaalin sisältöä huonon näön ja kuulon vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Videoita ACP:stä
Koeryhmän koehenkilöt saavat kolme videota edistyneestä hoidon suunnittelusta Smart Management Strategy for Healthin (SMASH) perusteella.
Kun he ovat katsoneet materiaalit, he täyttävät kyselylomakkeen.
|
Itseopiskelua varten tarjotaan kolme videota edistyneen hoidon suunnittelusta.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Esite elämää ylläpitävästä hoidosta
Ryhmään kuuluvat saavat 13-sivuisen esitteen, jonka otsikkona on Life-Sustaining Treatment Actin ymmärtäminen.
Kun he ovat katsoneet materiaalit, he täyttävät kyselylomakkeen.
|
Esite elämää ylläpitävästä hoidosta on tarkoitettu itseopiskeluun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Advance Care Preferences
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Vertaa Advance Care Preference -kyselyn tulosta
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuksen asteikossa
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Vertaa sairaalan ahdistus- ja masennusasteikkokyselyn tuloksia
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
|
Elvytystiedon muutokset
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Vertaa Changes in CPR-tietokyselyn tuloksia
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
|
Muutokset palliatiivisen hoidon / ennakkohoidon suunnittelun tietopisteissä
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Vertaa Muutokset palliatiivisessa hoidossa / ennakkohoidon suunnittelun tietopistemääräkyselyn tulosta
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
|
Muutokset No CPR -asetuksessa terminaalin tilassa
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Vertaile No CPR -asetusta terminaalin tilakyselyssä
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
|
Muutoksia loppuelämän hoidossa
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Vertaa loppuelämän hoidon mieltymyskyselyn tulosta
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
|
Tyytyväisyys oppimateriaaliin
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikon sisällä
|
Oppimateriaalityytyväisyyskyselyn tulos
|
Perustaso 1 viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Young Ho Yun, Seoul National University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HC15C1391-4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .