Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Takaleuan harjanteen kasvattaminen tunnelointitekniikalla autogeenisen luun ja ksenograftin kanssa kollageenikalvon kanssa ja ilman

perjantai 19. lokakuuta 2018 päivittänyt: haytham mohamed ahmed ibrahim, Cairo University

Harjanteen kasvattaminen atrofisessa takaleukassa tunnelointitekniikalla epäorgaanisella naudan luuperäisellä mineraalilla, johon on sekoitettu hiukkasmaisia ​​autogeenisiä luulastuja kollageenikalvon kanssa ja ilman

Tavoite Luun kasvun määrän arviointi harjanteen augmentaation jälkeen käyttämällä tunnelointitekniikkaa atrofisissa posteriorisissa alaleuan harjuissa käyttämällä epäorgaanista naudan luuperäistä mineraalia sekoitettuna hiukkasmaisten autogeenisten luulastujen kanssa kollageenikalvolla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luunsiirto ennen implanttia on tullut rutiinitoimenpiteeksi viimeisen 20 vuoden aikana. Viiden vuoden eloonjäämisaste on jopa 98,3 % siirrettyyn luuhun sijoitettujen implanttien osalta.

Autologisia luusiirteitä pidetään kultastandardina. Siirteen onnistumisasteeseen voivat kuitenkin vaikuttaa erilaiset riskitekijät.

Erityisen haasteen muodostaa laaja alveolaarisen harjanteen siirrännäinen, jossa on raportoitu suhteellisen korkeita komplikaatioita, jopa 20 %, useimmiten irtoaminen. Vakavampia komplikaatioita, kuten siirteen irtoaminen tai mobilisaatio, havaittiin kolmanneksella tupakoijista, kun tupakoimattomien komplikaatioiden osuus oli vain 7,7 %. Komplikaatiot, kuten läppänekroosit, irtoaminen ja resorptio, ovat usein pehmytkudoskomplikaatioita.

Jännitteetön haavan sulkeminen on avaintekijä luusiirteiden onnistumisessa. Perosteaalin viillot ovat yleinen tekniikka läpän pidentämiseksi. Liian monet helpottavat viillot periosteumissa voivat kuitenkin johtaa liian ohueen tai venyneeseen haavaläppään.

Tämäntyyppinen pehmytkudosten hoito voi johtaa perforaatioon tai läpän nekroosiin luusiirteen yläpuolella.

Vuonna 1987 Härle raportoi tunnelointipääsystä leuan esiproteettisen harjanteensiirtotekniikan yhteydessä luunkorvausmateriaaleilla alaleuan sivuhampaan alueelle.

Kirjoittajien kliinisen kokemuksen mukaan tunnelointitekniikan käyttö valmistelussa ilman harjanteen viiltoa voi tarjota vaihtoehdon autologisilla luusiirteillä tavanomaisille kirurgisille toimenpiteille, joissa on puolisuunnikkaan muotoinen läppä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lääketieteellisesti vapaa,ikä 22:50 vuotta, atrofinen takaalaleuka Alzheimerin taudin kliininen diagnoosi Tabletit on voitava niellä

Poissulkemiskriteerit:

tupakointi Insuliiniriippuvainen diabetes Alzheimerin taudin kliininen diagnoosi On kyettävä nielemään tabletit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: luu ilman kollageenikalvoa
ei peitä luuta kollageenikalvolla
vaakasuora harjanteen augmentaatio käyttämällä ksenograftin, autogeenisen luun seosta
Kokeellinen: luu kollageenikalvolla
peittää luun kollageenikalvolla
vaakasuora harjanteen augmentaatio käyttämällä ksenograftin, autogeenisen luun seosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Luun korkeus ja leveys kasvaneet
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Luun pinta-alan prosenttiosuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

2 vuoden sisällä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa