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Kammvergrößerung im hinteren Unterkiefer mittels Tunneltechnik mit einer Mischung aus autogenem Knochen und Xenotransplantat mit und ohne Kollagenmembran

19. Oktober 2018 aktualisiert von: haytham mohamed ahmed ibrahim, Cairo University

Kieferkammvergrößerung im atrophischen hinteren Unterkiefer mittels Tunneltechnik mit anorganischem, aus Rinderknochen gewonnenem Mineral, gemischt mit partikulären autogenen Knochenspänen mit und ohne Kollagenmembran

Ziel: Bewertung des Ausmaßes des Knochengewinns nach einer Kieferkammaugmentation mittels Tunneltechnik in atrophischen hinteren Unterkieferkämmen unter Verwendung von anorganischem Rinderknochenmineral, gemischt mit partikulären autogenen Knochenspänen mit Kollagenmembran

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Knochentransplantationen vor der Implantatinsertion sind in den letzten 20 Jahren zu einem Routineeingriff geworden. Es wurde eine 5-Jahres-Überlebensrate von bis zu 98,3 % für Implantate berichtet, die in transplantierten Knochen eingesetzt wurden.

Autologe Knochentransplantate gelten als Goldstandard. Allerdings kann die Erfolgsrate des Transplantationsverfahrens durch verschiedene Risikofaktoren beeinflusst werden.

Eine besondere Herausforderung stellt eine ausgedehnte Transplantation des Alveolarkamms dar, wobei relativ hohe Komplikationsraten von bis zu 20 % gemeldet werden, am häufigsten eine Dehiszenz. Schwerwiegendere Komplikationen wie Dehiszenz oder Mobilisierung des Transplantats wurden bei einem Drittel der Raucher beobachtet, verglichen mit einer Komplikationsrate von nur 7,7 % bei Nichtrauchern. Komplikationen wie Lappennekrosen, Dehiszenz und Resorption sind häufig Weichteilkomplikationen.

Ein spannungsfreier Wundverschluss ist ein Schlüsselfaktor für den Erfolg einer Knochentransplantation. Periostale Schnitte sind eine gängige Technik zur Lappenverlängerung. Zu viele Entlastungsschnitte in der Knochenhaut können jedoch auch dazu führen, dass der Wundlappen zu dünn oder gedehnt wird.

Diese Art der Weichteilbehandlung kann zu einer Perforation oder einer Lappennekrose über dem Knochentransplantat führen.

1987 berichtete Härle über einen Tunnelzugang im Zusammenhang mit einer Technik zur präprothetischen Kieferkammtransplantation im Unterkiefer-Seitenzahnbereich mit Knochenersatzmaterialien.

Nach klinischer Erfahrung der Autoren kann der Einsatz einer Tunneltechnik zur Präparation ohne krestale Inzision bei autologen Knochentransplantaten eine Alternative zu herkömmlichen chirurgischen Eingriffen mit trapezförmigem Lappendesign darstellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • medizinisch frei, Alter 22:50 Jahre, atrophischer hinterer Unterkiefer. Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit. Muss in der Lage sein, Tabletten zu schlucken

Ausschlusskriterien:

Rauchen Insulinabhängiger Diabetes Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit Muss in der Lage sein, Tabletten zu schlucken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Knochen ohne Kollagenmembran
Knochen nicht mit Kollagenmembran bedecken
Horizontale Kammvergrößerung unter Verwendung einer Mischung aus Xenotransplantat und autogenem Knochen
Experimental: Knochen mit Kollagenmembran
Knochen mit Kollagenmembran bedecken
Horizontale Kammvergrößerung unter Verwendung einer Mischung aus Xenotransplantat und autogenem Knochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Höhe und Breite des Knochens haben zugenommen
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Knochenfläche
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

innerhalb von 2 Jahren

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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