Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Åsförstoring i bakre underkäken med tunnelteknik med en blandning av autogent ben och xenograft med och utan kollagenmembran

19 oktober 2018 uppdaterad av: haytham mohamed ahmed ibrahim, Cairo University

Åsförstärkning i atrofisk bakre underkäke med användning av tunnelteknik med oorganiskt nötkreatursben-deriverat mineral blandat med partikelformiga autogena benspån med och utan kollagenmembran

mål Utvärdering av mängden benökning efter åsförstärkning med användning av tunnelteknik i atrofiska bakre underkäksryggar med användning av oorganiskt nötkreatursbenhärlett mineral blandat med partikelformiga autogena benchips med kollagenmembran

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bentransplantation före implantatplacering har blivit en rutinprocedur under de senaste 20 åren. En 5-års överlevnadsfrekvens på upp till 98,3 % för implantat placerade i transplanterat ben har rapporterats.

Autologa bentransplantat anses vara guldstandarden. Däremot kan framgångsfrekvensen för transplantationsproceduren påverkas av olika riskfaktorer.

En speciell utmaning utgörs av ett omfattande transplantat av alveolryggen, med relativt höga komplikationsfrekvenser på upp till 20 % som rapporteras, oftast dehiscens. Allvarligare komplikationer såsom avbrott eller mobilisering av transplantatet observerades hos en tredjedel av rökarna jämfört med en komplikationsfrekvens på endast 7,7 % för icke-rökare. Komplikationer som fliknekroser, dehiscens och resorption är ofta mjukdelskomplikationer.

En spänningsfri sårförslutning är en nyckelfaktor för framgången med bentransplantat. Periosteala snitt är en vanlig teknik för flikförlängning. Men för många avlastningssnitt i bukhinnan kan också resultera i en alltför tunn eller sträckt sårflik.

Denna typ av mjukvävnadshantering kan resultera i perforering eller fliknekros ovanför bentransplantatet.

1987 rapporterade Härle om en tunnlingstillgång i samband med en teknik för preprotetisk käkkantstransplantation i underkäkens sidotandsregion med benersättningsmaterial.

Enligt författarnas kliniska erfarenhet kan användningen av en tunnlingsteknik för beredning utan ett crestalsnitt utgöra ett alternativ med autologa bentransplantat till konventionella kirurgiska ingrepp med en trapetsformad flikdesign.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • medicinskt fri,ålder 22:50 år, atrofisk bakre käkenKlinisk diagnos av Alzheimers sjukdom Måste kunna svälja tabletter

Exklusions kriterier:

rökning Insulinberoende diabetes Klinisk diagnos av Alzheimers sjukdom Måste kunna svälja tabletter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ben utan kollagenmembran
inte täcker ben med kollagenmembran
horisontell åsförstärkning med blandning av xenograft, autogent ben
Experimentell: ben med kollagenmembran
täcker ben med kollagenmembran
horisontell åsförstärkning med blandning av xenograft, autogent ben

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Benets höjd och bredd ökade
Tidsram: 4 månader
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Benarea procent
Tidsram: 4 månader
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

inom 2 år

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Alveolar Ridge Augmentation

3
Prenumerera