Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvän hengitysharjoituksen vaikutus tupakoitsijoille

torstai 1. marraskuuta 2018 päivittänyt: Noor Abid, Isra University
Selvittää syvähengitysharjoitusten vaikutus keuhkojen toimintaan terveillä tupakoitsijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää syvähengitysharjoituksen vaikutus tupakoitsijoilla, koska syvä hengitys parantaa keuhkojen kapasiteettia täyttämällä keuhkot hapella ja parantaa keuhkojen toimintaa, se myös vähentää stressiä ja ahdistusta hidastamalla hengitysvauhtia. koko kehon ja siten edistävät yleistä rentoutumista ja parantavat tupakoitsijoiden elämänlaatua, myös lihasaktiivisuus tai fyysinen aktiivisuus lisääntyy, koska syvähengityksellä pääsee maksimihappi jokaiseen lihakseen ja ne saavat ravintoa hyvin, joten syvähengitysharjoituksen kokonaisvaikutus on positiivinen. Tutkimuksessa tarjottu syvähengitysharjoitustekniikka on helppo oppia ja se on kaikkien ja kaikkialla turvallisesti suoritettavissa, koska monimutkaista ja kivutonta toimenpidettä ei ole. Niinpä syvähengitysharjoitusta on ehdotettu keinoksi torjua tupakanhimoa, parantaa elämänlaatua ja keuhkojen toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tähän tutkimukseen on otettu nuoret 20-30-vuotiaat aikuiset miehet ja naiset, joilla ei ole kroonisia komplikaatioita tupakoivat, koska tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää syvähengitysharjoitusten vaikutuksia tupakoitsijoilla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikuiset, joilla on keuhkosairaus.
  2. Akuutit infektiot
  3. Mikä tahansa muu systeeminen sairaus.
  4. Rintakehän epämuodostuma.
  5. Kaikki vammaiset aikuiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Syvä-/hengitysharjoitukset, mukaan lukien pussihuuli, palleahengitys ja voimakas hengitys
Muut: Syvähengitysharjoitukset

Puristetussa huulissa koehenkilöä ohjattiin hengittämään sisään nenän kautta suu kiinni ja hengittämään ulos puristettujen huulten kautta (puristetut huulet).

Diafragmaattisessa hengityksessä koehenkilöä käskettiin asettamaan toinen kätensä rintakehän alle ja toinen kätensä rinnalle. Potilas hengitti hitaasti niin, että vatsa liikkuu kättä vasten. Kiristä vatsalihasta samalla kun hengität puristetun huulen kautta.

Voimakkaasti hengitettävässä kohteen piti hengittää sisään ja ulos voimakkaasti joillakin liikkeillä, kuten koehenkilöä käskettiin hengittämään voimakkaasti samalla kun hän liikutti käsiään ylöspäin ja hengittämään voimakkaasti samalla kun liikutti käsiään alaspäin.

Näitä kolmea harjoitustekniikkaa neuvottiin jokaiselle koeryhmän koehenkilölle. Heidän on harjoitettava näitä harjoituksia 3-4 kertaa päivässä 10 toistolla. Nämä harjoitukset voidaan suorittaa istuma-asennossa tai makuuasennossa. Kohde voi ottaa minkä tahansa asennon, jossa hän tuntee olonsa mukavaksi.
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät tehneet mitään harjoitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Happisaturaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Pulssioksimetriaa käytettiin happisaturaation mittaamiseen
2 viikkoa
Keuhkojen tilavuudet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kaikki keuhkojen tilavuus mitattiin spirometrillä
2 viikkoa
Keuhkojen kapasiteetit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kaikki keuhkojen kapasiteetit mitattiin spirometrillä
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Isra University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville kuukauden kuluessa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa