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Efecto de los ejercicios de respiración profunda en fumadores

1 de noviembre de 2018 actualizado por: Noor Abid, Isra University
Determinar el efecto de los ejercicios de respiración profunda sobre la función pulmonar en fumadores sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El propósito del estudio para determinar el efecto del ejercicio de respiración profunda en fumadores porque la respiración profunda mejora la capacidad pulmonar al llenar el pulmón con oxígeno y mejora la función pulmonar, también reduce el nivel de estrés y ansiedad al disminuir el ritmo de su todo el cuerpo y, por lo tanto, promueve la relajación general y mejora la calidad de vida en los fumadores, la actividad muscular o la actividad física también aumenta porque al respirar profundamente se llega al máximo de oxígeno a cada músculo y se nutren bien, por lo que el impacto general del ejercicio de respiración profunda es positivo. La técnica de ejercicio de respiración profunda que se ofrece en el estudio es fácil de aprender y puede ser realizada por todos y en cualquier lugar de manera segura, porque no hay un procedimiento complejo y lleno de dolor. Por eso, los ejercicios de respiración profunda se han propuesto como una forma de combatir las ansias de fumar, mejorar la calidad de vida y la función pulmonar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

En este estudio se incluyen adultos jóvenes, hombres y mujeres, con un grupo de edad de 20 a 30 años sin ninguna complicación crónica que haya fumado durante los últimos cinco años, ya que el propósito básico del estudio es determinar los efectos de los ejercicios de respiración profunda en los fumadores.

Criterio de exclusión:

  1. Adultos con enfermedad pulmonar.
  2. infecciones agudas
  3. Cualquier otra enfermedad sistémica.
  4. Deformidad del pecho.
  5. Adultos con alguna discapacidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Ejercicios de respiración/profunda, incluidos los labios fruncidos, la respiración diafragmática y la respiración asistida

En el ejercicio de labios fruncidos, se guió al sujeto a inhalar por la nariz con la boca cerrada y exhalar a través de los labios apretados (labios fruncidos).

En respiración diafragmática, se le indicó al sujeto que colocara una mano debajo de la caja torácica y la otra mano sobre el pecho. El paciente inhaló lentamente para que el estómago se moviera contra la mano. Apriete el músculo del estómago mientras exhala con los labios fruncidos.

En la respiración asistida, el sujeto debía inhalar y exhalar con fuerza con algunos movimientos, como si se le indicara al sujeto que inhalara con fuerza mientras movía las manos hacia arriba y exhalara con fuerza mientras las movía hacia abajo.

Estas tres técnicas de ejercicio fueron aconsejadas a cada sujeto del grupo experimental. Tienen que practicar estos ejercicios 3-4 veces al día con 10 repeticiones cada uno. Estos ejercicios se pueden realizar en posición sentada o en decúbito supino. El sujeto puede adoptar cualquier posición en la que se sienta cómodo.

SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Los participantes del grupo control no realizaron ningún ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 2 semanas
La oximetría de pulso se utilizó para medir la saturación de oxígeno.
2 semanas
Volúmenes pulmonares
Periodo de tiempo: 2 semanas
Todos los volúmenes pulmonares se midieron con un espirómetro.
2 semanas
Capacidades pulmonares
Periodo de tiempo: 2 semanas
Todas las capacidades pulmonares se midieron con espirómetro.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de octubre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

22 de febrero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles dentro de un mes.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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