- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03728530
Efecto de los ejercicios de respiración profunda en fumadores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
En este estudio se incluyen adultos jóvenes, hombres y mujeres, con un grupo de edad de 20 a 30 años sin ninguna complicación crónica que haya fumado durante los últimos cinco años, ya que el propósito básico del estudio es determinar los efectos de los ejercicios de respiración profunda en los fumadores.
Criterio de exclusión:
- Adultos con enfermedad pulmonar.
- infecciones agudas
- Cualquier otra enfermedad sistémica.
- Deformidad del pecho.
- Adultos con alguna discapacidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Ejercicios de respiración/profunda, incluidos los labios fruncidos, la respiración diafragmática y la respiración asistida
|
En el ejercicio de labios fruncidos, se guió al sujeto a inhalar por la nariz con la boca cerrada y exhalar a través de los labios apretados (labios fruncidos). En respiración diafragmática, se le indicó al sujeto que colocara una mano debajo de la caja torácica y la otra mano sobre el pecho. El paciente inhaló lentamente para que el estómago se moviera contra la mano. Apriete el músculo del estómago mientras exhala con los labios fruncidos. En la respiración asistida, el sujeto debía inhalar y exhalar con fuerza con algunos movimientos, como si se le indicara al sujeto que inhalara con fuerza mientras movía las manos hacia arriba y exhalara con fuerza mientras las movía hacia abajo. Estas tres técnicas de ejercicio fueron aconsejadas a cada sujeto del grupo experimental. Tienen que practicar estos ejercicios 3-4 veces al día con 10 repeticiones cada uno. Estos ejercicios se pueden realizar en posición sentada o en decúbito supino. El sujeto puede adoptar cualquier posición en la que se sienta cómodo. |
|
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Los participantes del grupo control no realizaron ningún ejercicio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
La oximetría de pulso se utilizó para medir la saturación de oxígeno.
|
2 semanas
|
|
Volúmenes pulmonares
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Todos los volúmenes pulmonares se midieron con un espirómetro.
|
2 semanas
|
|
Capacidades pulmonares
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Todas las capacidades pulmonares se midieron con espirómetro.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIRS-IUISB/DPT/024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .