- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03728530
Эффект упражнений глубокого дыхания у курильщиков
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
В это исследование включены молодые мужчины и женщины в возрасте 20-30 лет без каких-либо хронических осложнений, курящие в течение последних пяти лет, поскольку основной целью исследования является определение влияния упражнений на глубокое дыхание у курильщиков.
Критерий исключения:
- Взрослые с легочными заболеваниями.
- Острые инфекции
- Любое другое системное заболевание.
- Деформация грудной клетки.
- Взрослые с любой инвалидностью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Упражнения на глубокое дыхание, включая кисетную губу, диафрагмальное дыхание и принудительное дыхание.
|
В упражнении с поджатыми губами испытуемому предлагалось вдыхать через нос с закрытым ртом и выдыхать через сжатые губы (сжатые губы). При диафрагмальном дыхании субъекту было приказано положить одну руку под грудную клетку, а другую руку на грудь. Пациент медленно вдыхает так, чтобы живот выдвигался против руки. Напрягите мышцы живота, выдыхая через сжатую губу. При принудительном дыхании субъект должен был энергично вдыхать и выдыхать с некоторыми движениями, как испытуемый был проинструктирован с силой вдыхать, двигая руками вверх, и с силой выдыхать, двигая руками вниз. Эти три техники упражнений были рекомендованы каждому испытуемому экспериментальной группы. Они должны практиковать эти упражнения 3-4 раза в день по 10 повторений каждое. Эти упражнения можно выполнять в положении сидя или лежа на спине. Субъект может принять любую позу, в которой он чувствует себя комфортно. |
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Участники контрольной группы не выполняли никаких упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 2 недели
|
Для измерения насыщения кислородом использовали пульсоксиметрию.
|
2 недели
|
|
Объемы легких
Временное ограничение: 2 недели
|
Весь объем легких измеряли спирометром.
|
2 недели
|
|
Емкость легких
Временное ограничение: 2 недели
|
Все объемы легких измерялись спирометром.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IIRS-IUISB/DPT/024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .