- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03728530
Effetto degli esercizi di respirazione profonda nei fumatori
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Giovani adulti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 20 e 30 anni senza alcuna complicazione cronica che fumano negli ultimi cinque anni sono inclusi in questo studio poiché lo scopo fondamentale dello studio è determinare gli effetti degli esercizi di respirazione profonda nei fumatori
Criteri di esclusione:
- Adulti con malattie polmonari.
- Infezioni acute
- Qualsiasi altra malattia sistemica.
- Deformità toracica.
- Adulti con qualsiasi disabilità.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
Esercizi di respirazione profonda tra cui labbra a borsa, respirazione diaframmatica e respirazione potenziata
|
Nell'esercizio delle labbra increspate il soggetto è stato guidato ad inspirare attraverso il naso con la bocca chiusa ed espirare attraverso le labbra premute (labbra increspate). Nella respirazione diaframmatica, al soggetto veniva chiesto di mettere una mano sotto la gabbia toracica e l'altra mano sul petto. Il paziente inspirava lentamente in modo che lo stomaco si spostasse contro la mano. Contrai il muscolo dello stomaco mentre espiri attraverso il labbro socchiuso. Nella respirazione potenziata, il soggetto doveva inspirare ed espirare con forza con alcuni movimenti come se il soggetto fosse istruito a inspirare con forza mentre muoveva le mani verso l'alto ed espirare con forza mentre muoveva le mani verso il basso. Queste tre tecniche di esercizio sono state consigliate a ciascun soggetto del gruppo sperimentale. Devono praticare questi esercizi 3-4 volte al giorno con 10 ripetizioni ciascuno. Questi esercizi possono essere eseguiti in posizione seduta o in posizione supina. Il soggetto può adottare qualsiasi posizione in cui si senta a suo agio. |
|
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
I partecipanti del gruppo di controllo non hanno eseguito alcun esercizio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 2 settimane
|
La pulsossimetria è stata utilizzata per misurare la saturazione di ossigeno
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2 settimane
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Volumi polmonari
Lasso di tempo: 2 settimane
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Tutto il volume polmonare è stato misurato con spirometro
|
2 settimane
|
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Capacità polmonari
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Tutte le capacità polmonari sono state misurate con spirometro
|
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIRS-IUISB/DPT/024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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