Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung tiefer Atemübungen bei Rauchern

1. November 2018 aktualisiert von: Noor Abid, Isra University
Es sollte die Wirkung von Atemübungen auf die Lungenfunktion bei gesunden Rauchern bestimmt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung von Tiefatmungsübungen bei Rauchern zu bestimmen, da tiefes Atmen die Lungenkapazität verbessert, indem die Lunge mit Sauerstoff gefüllt und die Lungenfunktion verbessert wird. Außerdem reduziert es das Stress- und Angstniveau, indem es das Tempo verlangsamt Ihr Ganzkörper und fördern somit die allgemeine Entspannung und verbessern die Lebensqualität bei Rauchern, Muskelaktivität oder körperliche Aktivität wird ebenfalls erhöht, da durch tiefe Atmung jeder Muskel maximal mit Sauerstoff versorgt wird und er gut genährt wird, so dass die Gesamtwirkung von Atemübungen positiv ist. Die in der Studie angebotenen Atemübungstechniken sind leicht zu erlernen und können von jedem und überall sicher durchgeführt werden, da es keine komplexen und schmerzhaften Prozeduren gibt. So wurden tiefe Atemübungen vorgeschlagen, um das Verlangen nach Zigaretten zu bekämpfen, die Lebensqualität und die Lungenfunktion zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Junge männliche und weibliche Erwachsene im Alter von 20 bis 30 Jahren ohne chronische Komplikationen beim Rauchen in den letzten fünf Jahren werden in diese Studie aufgenommen, da der Hauptzweck der Studie darin besteht, die Auswirkungen von Atemübungen bei Rauchern zu bestimmen

Ausschlusskriterien:

  1. Erwachsene mit Lungenerkrankungen.
  2. Akute Infektionen
  3. Jede andere systemische Erkrankung.
  4. Deformität der Brust.
  5. Erwachsene mit jeder Behinderung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Tiefen-/Atemübungen einschließlich Purse Lip, Zwerchfellatmung und Kraftatmung

Bei der Übung mit geschürzten Lippen wurde die Versuchsperson angeleitet, bei geschlossenem Mund durch die Nase einzuatmen und durch gepresste Lippen (geschürzte Lippen) auszuatmen.

Bei der Zwerchfellatmung wurde das Subjekt angewiesen, seine eine Hand unter den Brustkorb und die andere Hand auf die Brust zu legen. Der Patient atmete langsam ein, so dass sich der Magen gegen die Hand bewegte. Spannen Sie den Bauchmuskel an, während Sie durch die geschürzten Lippen ausatmen.

Bei der Kraftatmung sollte das Subjekt mit einigen Bewegungen kräftig ein- und ausatmen, so wie das Subjekt angewiesen wurde, kräftig einzuatmen, während es seine Hände nach oben bewegt, und kräftig auszuatmen, während es seine Hände nach unten bewegt.

Diese drei Übungstechniken wurden jedem Subjekt der Versuchsgruppe empfohlen. Sie müssen diese Übungen 3-4 Mal am Tag mit jeweils 10 Wiederholungen machen. Diese Übungen können im Sitzen oder in Rückenlage durchgeführt werden. Der Proband kann jede Position einnehmen, in der er sich wohl fühlt.

KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe führten keine Übungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 2 Wochen
Pulsoximetrie wurde verwendet, um die Sauerstoffsättigung zu messen
2 Wochen
Lungenvolumen
Zeitfenster: 2 Wochen
Das gesamte Lungenvolumen wurde mit einem Spirometer gemessen
2 Wochen
Lungenkapazitäten
Zeitfenster: 2 Wochen
Alle Lungenkapazitäten wurden mit einem Spirometer gemessen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden innerhalb eines Monats verfügbar sein

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren