Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av dype pusteøvelser hos røykere

1. november 2018 oppdatert av: Noor Abid, Isra University
For å bestemme effekten av dype pusteøvelser på lungefunksjonen hos friske røykere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien for å bestemme effekten av dyp pusting hos røykere fordi dyp pusting forbedrer lungekapasiteten ved å fylle lungen med oksygen og forbedre lungefunksjonen, reduserer også stress- og angstnivået ved å senke tempoet i hele kroppen og derfor fremmer generell avslapning og forbedrer livskvaliteten hos røykere, muskelaktivitet eller fysisk aktivitet økes også fordi ved dyp pusting nås maksimal oksygen til hver muskel og de får næring godt, så den generelle effekten av dyppusteøvelsen er positiv. Dyppusteøvelsesteknikker som tilbys i studien er enkle å lære og kan utføres av alle og overalt trygt, fordi det ikke er noen kompleks og smertefull prosedyre. Så dyp pusteøvelse har blitt foreslått som en måte å bekjempe sigarettsuget på, forbedrer livskvaliteten og lungefunksjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Unge mannlige og kvinnelige voksne med aldersgruppe 20-30 år uten kroniske komplikasjoner med røyking fra de siste fem årene er inkludert i denne studien, da det grunnleggende formålet med studien er å bestemme effekten av dyppusteøvelser hos røykere

Ekskluderingskriterier:

  1. Voksne med lungesykdom.
  2. Akutte infeksjoner
  3. Enhver annen systemisk sykdom.
  4. Brystdeformitet.
  5. Voksne med enhver funksjonsnedsettelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Dyp-/pusteøvelser inkludert Purse lip, diafragmatisk pusting og powered pusting

I øvelsen med trange leppene ble forsøkspersonen guidet til å puste inn gjennom nesen med lukket munn og puste ut gjennom pressede lepper (sammenkledde lepper).

I diafragmatisk puste ble forsøkspersonen instruert om å plassere den ene hånden under brystkassen og den andre hånden på brystet. Pasienten inhalerte sakte slik at magen beveger seg ut mot hånden. Stram magemuskelen mens du puster ut gjennom leppene.

I drevet pust var personen å inhalere og puste kraftig ut med noen bevegelser, slik som personen ble bedt om å inhalere kraftig mens han beveget hendene oppover og puste kraftig ut mens han beveget hendene nedover.

Disse tre treningsteknikkene ble anbefalt til hvert forsøksperson i forsøksgruppen. De må trene disse øvelsene 3-4 ganger om dagen med 10 repetisjoner hver. Disse øvelsene kan utføres i sittende eller i liggende stilling. Subjektet kan innta en hvilken som helst stilling han føler seg komfortabel i.

INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Deltakerne fra kontrollgruppen utførte ingen øvelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenmetning
Tidsramme: 2 uker
Pulsoksymetri ble brukt for å måle oksygenmetning
2 uker
Lungevolumer
Tidsramme: 2 uker
Alt lungevolum ble målt med spirometer
2 uker
Lungekapasiteter
Tidsramme: 2 uker
All lungekapasitet ble målt med spirometer
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. oktober 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. februar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig innen en måned

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske røykere

Kliniske studier på Dype pusteøvelser

3
Abonnere