Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van diepe ademhalingsoefeningen bij rokers

1 november 2018 bijgewerkt door: Noor Abid, Isra University
Vaststellen van het effect van diepe ademhalingsoefeningen op de longfunctie bij gezonde rokers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie om het effect van diepe ademhalingsoefeningen bij rokers te bepalen, omdat diep ademhalen de longcapaciteit verbetert door de longen met zuurstof te vullen en de longfunctie verbetert. Het vermindert ook het stress- en angstniveau door het tempo van uw ademhaling te vertragen. het hele lichaam en bevorderen daardoor algemene ontspanning en verbeteren de kwaliteit van leven bij rokers, spieractiviteit of fysieke activiteit wordt ook verhoogd omdat door diep ademhalen maximale zuurstof wordt bereikt voor elke spier en ze goed worden gevoed, dus de algehele impact van diepe ademhalingsoefeningen is positief. Diepe ademhalingsoefeningen die in het onderzoek worden aangeboden, zijn gemakkelijk te leren en kunnen door iedereen en overal veilig worden uitgevoerd, omdat er geen complexe en pijnvolle procedure is. Er zijn dus diepe ademhalingsoefeningen voorgesteld als een manier om het verlangen naar sigaretten te bestrijden, de kwaliteit van leven en de longfunctie te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Jonge mannelijke en vrouwelijke volwassenen met een leeftijdsgroep van 20-30 jaar zonder enige chronische complicatie bij het roken van de afgelopen vijf jaar zijn in deze studie opgenomen omdat het basisdoel van de studie is om de effecten van diepe ademhalingsoefeningen bij rokers te bepalen

Uitsluitingscriteria:

  1. Volwassenen met longziekte.
  2. Acute infecties
  3. Elke andere systemische ziekte.
  4. Misvorming van de borst.
  5. Volwassenen met een handicap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
Diepe/ademhalingsoefeningen waaronder Purse lip, diafragmatische ademhaling en krachtige ademhaling
Ander: Diepe ademhalingsoefeningen

Bij getuite lipoefeningen werd de proefpersoon geleid om in te ademen door de neus met gesloten mond en uit te ademen door samengeperste lippen (samengeknepen lippen).

Bij middenrifademhaling werd de proefpersoon geïnstrueerd om zijn ene hand onder de ribbenkast te plaatsen en de andere hand op de borst. De patiënt ademde langzaam in zodat de maag tegen de hand naar buiten beweegt. Span de buikspier aan terwijl je uitademt door de samengeknepen lip.

Bij gemotoriseerde ademhaling moest de proefpersoon krachtig inademen en uitademen met enkele bewegingen, zoals de proefpersoon werd geïnstrueerd om krachtig in te ademen terwijl hij zijn handen omhoog bewoog en krachtig uitademde terwijl hij de handen naar beneden bewoog.

Deze drie oefentechnieken werden aan elke proefpersoon van de experimentele groep geadviseerd. Ze moeten deze oefeningen 3-4 keer per dag oefenen met elk 10 herhalingen. Deze oefeningen kunnen zittend of liggend worden uitgevoerd. De proefpersoon kan elke houding aannemen waarin hij zich op zijn gemak voelt.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De deelnemers uit de controlegroep voerden geen enkele oefening uit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: 2 weken
Pulsoximetrie werd gebruikt om de zuurstofverzadiging te meten
2 weken
Longvolumes
Tijdsspanne: 2 weken
Alle longvolumes werden gemeten met een spirometer
2 weken
Longcapaciteiten
Tijdsspanne: 2 weken
Alle longcapaciteiten werden gemeten met een spirometer
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Isra University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 oktober 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

22 februari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens komen binnen een maand beschikbaar

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren