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Effet des exercices de respiration profonde chez les fumeurs

1 novembre 2018 mis à jour par: Noor Abid, Isra University
Déterminer l'effet des exercices de respiration profonde sur la fonction pulmonaire chez les fumeurs en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de l'étude est de déterminer l'effet de l'exercice de respiration profonde chez les fumeurs, car la respiration profonde améliore la capacité pulmonaire en remplissant les poumons d'oxygène et améliore la fonction pulmonaire, elle réduit également le niveau de stress et d'anxiété en ralentissant le rythme de votre tout le corps et donc favoriser la relaxation générale et améliorer la qualité de vie des fumeurs, l'activité musculaire ou l'activité physique est également augmentée car en respirant profondément, un maximum d'oxygène est atteint dans chaque muscle et ils se nourrissent bien, de sorte que l'impact global de l'exercice de respiration profonde est positif. Les techniques d'exercice de respiration profonde proposées dans l'étude sont faciles à apprendre et peuvent être effectuées par tout le monde et partout en toute sécurité, car il n'y a pas de procédure complexe et douloureuse. Ainsi, des exercices de respiration profonde ont été proposés comme moyen de lutter contre l'envie de fumer, d'améliorer la qualité de vie et la fonction pulmonaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les jeunes adultes masculins et féminins âgés de 20 à 30 ans sans aucune complication chronique en fumant au cours des cinq dernières années sont inclus dans cette étude car le but fondamental de l'étude est de déterminer les effets des exercices de respiration profonde chez les fumeurs.

Critère d'exclusion:

  1. Adultes atteints de maladie pulmonaire.
  2. Infections aiguës
  3. Toute autre maladie systémique.
  4. Difformité thoracique.
  5. Adultes avec tout handicap.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
Exercices de respiration profonde, y compris Purse lip, respiration diaphragmatique et respiration motorisée
Autre: Exercices de respiration profonde

Dans l'exercice des lèvres pincées, le sujet a été guidé pour inspirer par le nez avec la bouche fermée et expirer par les lèvres pincées (lèvres pincées).

Dans la respiration diaphragmatique, le sujet a reçu l'instruction de placer sa main sous la cage thoracique et l'autre main sur la poitrine. Le patient a inhalé lentement afin que l'estomac se déplace contre la main. Serrez le muscle de l'estomac tout en expirant par la lèvre pincée.

En respiration assistée, le sujet devait inspirer et expirer avec force avec certains mouvements, comme si le sujet recevait l'instruction d'inspirer avec force tout en déplaçant ses mains vers le haut et d'expirer avec force tout en déplaçant ses mains vers le bas.

Ces trois techniques d'exercices ont été conseillées à chaque sujet du groupe expérimental. Ils doivent pratiquer ces exercices 3 à 4 fois par jour avec 10 répétitions chacun. Ces exercices peuvent être pratiqués en position assise ou en décubitus dorsal. Le sujet peut adopter n'importe quelle position dans laquelle il se sent à l'aise.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin n'ont effectué aucun exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saturation d'oxygène
Délai: 2 semaines
L'oxymétrie de pouls a été utilisée pour mesurer la saturation en oxygène
2 semaines
Volumes pulmonaires
Délai: 2 semaines
Tous les volumes pulmonaires ont été mesurés avec un spiromètre
2 semaines
Capacités pulmonaires
Délai: 2 semaines
Toutes les capacités pulmonaires ont été mesurées avec un spiromètre
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Isra University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

3 octobre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

22 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2018

Première publication (RÉEL)

2 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles d'ici un mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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