- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03728530
Wpływ ćwiczeń głębokiego oddychania u palaczy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Młodzi dorośli mężczyźni i kobiety w wieku 20-30 lat bez żadnych przewlekłych powikłań palących od ostatnich pięciu lat zostali włączeni do niniejszego badania, ponieważ podstawowym celem badania jest określenie efektów ćwiczeń głębokiego oddychania u palaczy
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli z chorobą płuc.
- Ostre infekcje
- Każda inna choroba ogólnoustrojowa.
- Deformacja klatki piersiowej.
- Osoby dorosłe z jakąkolwiek niepełnosprawnością.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Ćwiczenia głębokie/oddechowe, w tym warga sakiewki, oddychanie przeponowe i oddychanie wspomagane
|
W ćwiczeniu z zaciśniętymi ustami badany był prowadzony do wdechu przez nos z zamkniętymi ustami i wydechu przez zaciśnięte usta (zaciśnięte usta). W oddychaniu przeponowym badany został poinstruowany, aby położył jedną rękę pod klatką piersiową, a drugą na klatce piersiowej. Pacjent wykonuje powolny wdech, tak aby żołądek wysuwał się w stronę dłoni. Napnij mięsień brzucha podczas wydechu przez zaciśniętą wargę. W przypadku wspomaganego oddychania badany miał wykonywać mocne wdechy i wydechy z pewnymi ruchami, tak jak badany miał wykonywać mocne wdechy, przesuwając ręce w górę i energiczne wydychać, przesuwając ręce w dół. Te trzy techniki ćwiczeń zalecono każdemu badanemu z grupy eksperymentalnej. Muszą ćwiczyć te ćwiczenia 3-4 razy dziennie po 10 powtórzeń. Ćwiczenia te można wykonywać w pozycji siedzącej lub leżącej na plecach. Badany może przyjąć dowolną pozycję, w której czuje się komfortowo. |
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Osoby z grupy kontrolnej nie wykonywały żadnego ćwiczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Do pomiaru nasycenia tlenem zastosowano pulsoksymetrię
|
2 tygodnie
|
|
Objętości płuc
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Objętość wszystkich płuc mierzono spirometrem
|
2 tygodnie
|
|
Pojemność płuc
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wszystkie pojemności płuc mierzono spirometrem
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIRS-IUISB/DPT/024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .