Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av djupandningsövningar hos rökare

1 november 2018 uppdaterad av: Noor Abid, Isra University
För att bestämma effekten av djupandningsövningar på lungfunktionen hos friska rökare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien för att fastställa effekten av djupandningsövningar hos rökare eftersom djupandning förbättrar lungkapaciteten genom att fylla lungan med syre och förbättra lungfunktionen, den minskar också stress- och ångestnivån genom att sakta ner tempot i din hela kroppen och därför främja allmän avslappning och förbättra livskvaliteten hos rökare, muskelaktivitet eller fysisk aktivitet ökas också eftersom genom djupandning nås maximalt syre till varje muskel och de får näring väl så den totala effekten av djupandningsövningar är positiv. Djupa andningsövningar som erbjuds i studien är lätta att lära sig och kan utföras av alla och överallt på ett säkert sätt, eftersom det inte finns någon komplex och smärtfull procedur. Så djupandningsövning har föreslagits som ett sätt att bekämpa cigarettsuget, förbättrar livskvaliteten och lungfunktionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Unga män och kvinnliga vuxna i åldersgruppen 20-30 år utan kroniska komplikationer med rökning från de senaste fem åren ingår i denna studie eftersom det grundläggande syftet med studien är att fastställa effekterna av djupandningsövningar hos rökare

Exklusions kriterier:

  1. Vuxna med lungsjukdom.
  2. Akuta infektioner
  3. Någon annan systemisk sjukdom.
  4. Deformitet i bröstet.
  5. Vuxna med någon funktionsnedsättning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
Djupa/andningsövningar inklusive Purse lip, diafragmatisk andning och kraftfull andning
Övrig: Djupa andningsövningar

I övning med spenade läppar vägleddes försökspersonen att andas in genom näsan med stängd mun och andas ut genom pressade läppar (spända läppar).

I diaphragmatic andning patienten instruerades att placera sin ena hand under bröstkorgen och den andra handen på bröstet. Patienten andades långsamt in så att magen rör sig ut mot handen. Dra åt magmuskeln medan du andas ut genom den sammandragna läppen.

I motordriven andning var försökspersonen att andas in och andas ut kraftfullt med vissa rörelser som försökspersonen instruerades att andas in kraftfullt medan han flyttade händerna uppåt och andas ut kraftfullt medan han rörde händerna nedåt.

Dessa tre träningstekniker rekommenderades till varje försöksperson i experimentgruppen. De måste träna dessa övningar 3-4 gånger om dagen med 10 repetitioner vardera. Dessa övningar kan utföras i sittande eller i liggande ställning. Ämnet kan inta vilken position som helst där han känner sig bekväm.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Deltagarna från kontrollgruppen utförde ingen övning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Syremättnad
Tidsram: 2 veckor
Pulsoximetri användes för att mäta syremättnad
2 veckor
Lungvolymer
Tidsram: 2 veckor
All lungvolym mättes med spirometer
2 veckor
Lungkapacitet
Tidsram: 2 veckor
All lungkapacitet mättes med spirometer
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isra University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 oktober 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

22 februari 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2018

Första postat (FAKTISK)

2 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIRS-IUISB/DPT/024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga inom en månad

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska rökare

Kliniska prövningar på Djupa andningsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera