Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisen kompression intramedullaarisen kynnen käyttö tibiotalocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon

keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: MedShape, Inc

Dynaamisen puristavan intramedullaarisen kynnen käyttö tibiotalocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uuden dynaamisen kompression intramedullaarisen kynnen kliininen teho tibiotalocalcaneal (TTC) artrodeesissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä ehdotus on MedShapen ja University of Texas Medical Branchin yhteistyö. Tämä on prospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on tibiotalocalcaneal arthrodesis Dynamic Compression Intramedullary Nail (DynaNail) avulla. Suunnittelemme ottavamme mukaan 30 potilasta.

Potilaita, joilla on loppuvaiheen tibiotalaarinen (nilkka) ja talocalcaneal (subtalaarinen) niveltulehdus mistä tahansa syystä, pyydetään ilmoittautumaan tutkimukseen. Tietoisen suostumuksen jälkeen potilaita pyydetään täyttämään seuraavat potilaiden raportoimat tuloskyselylomakkeet (hoidon standardi kaikille jalka- ja nilkkaosaston potilaille): 100 mm:n visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle, lyhyt muoto-36 (SF-36) ) ja jalka- ja nilkkakykymittari (FAAM). Tietoisen suostumuksen jälkeen heidät määrätään leikkaukseen rutiininomaisesti.

Seuraava kirurginen toimenpide on hoidon standardi. Kirurginen toimenpide sisältää sekä tibiotalaarisen että talocalcaneaalisen nivelen valmistelun millä tahansa lähestymistavalla (lateral, posterior, anterior with sinus tarsi). Täydentävän luusiirteen käyttö on hoitavan kirurgin harkinnan mukaan, mutta se on dokumentoitava. MedShape DynaNail asetetaan sitten valmistajan tekniikan mukaisesti. Potilas asetetaan lyhyeen jalkalastaan ​​ja pidetään painottomana. Potilas kotiutetaan sairaalasta, kun hän on lääketieteellisesti valmis, ja seurantaan kahden viikon kuluttua.

Kahden viikon kuluttua potilas palaa klinikalle ja lasta poistetaan. Takajalan ei-painoa kantava röntgenkuva otetaan puristuselementin liikemäärän arvioimiseksi. Potilas sijoitetaan ei-painokipsiin. Potilasta pyydetään palaamaan kahden viikon kuluttua (4 viikkoa leikkauksen jälkeen). Tällä hetkellä otetaan lisää ei-painoisia röntgenkuvia puristuselementin liikeradan arvioimiseksi. Potilasta pyydetään palaamaan 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta. Kuuden kuukauden iässä tehdään TT-skannaus paranemisen arvioimiseksi. Jokaisena näistä ajankohdista suoritetaan samat potilaskohtaiset tuloskyselylomakkeet.

Hoitava ortopedinen jalka- ja nilkkakirurgi tai hänen avustajansa tunnistaa potilaan klinikalla kliinisen tutkimuksen ja röntgenlöydösten perusteella. Osallistumiskriteereitä ovat kaikki yli 18-vuotiaat, joilla on nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus ja joiden ei-leikkaushoito on epäonnistunut. Tyypillisesti näillä potilailla on useita lääketieteellisiä liitännäissairauksia, ja siksi poissulkemiskriteerit ovat potilaat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen. Muita poissulkemiskriteerejä ovat muun muassa englanninkielen puhujat ja potilaat, jotka ovat sokeita, lukutaidottomia tai vankeja. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita kaikista roduista, uskonnollisista ja kulttuurisista taustoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Safee F Ahmed
  • Puhelinnumero: 409-747-3221
  • Sähköposti: sfahmed@utmb.edu

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555-0342
        • Rekrytointi
        • The University of Texas Medical Branch at Galveston
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Vinod K Panchbhavi, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hoitava ortopedinen jalka- ja nilkkakirurgi tai hänen avustajansa tunnistaa potilaan klinikalla kliinisen tutkimuksen ja röntgenlöydösten perusteella. Osallistumiskriteereihin kuuluvat kaikki 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, joilla on nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus ja joiden ei-leikkaushoito on epäonnistunut. Tyypillisesti näillä potilailla on useita lääketieteellisiä liitännäissairauksia, ja siksi poissulkemiskriteerit sisältävät potilaat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita kaikista roduista, uskonnollisista ja kulttuurisista taustoista. Tutkimukseen otetaan mukaan noin 30 potilasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus
  • Epäonnistunut ei-operatiivinen hallinta
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen vaatimukset, antamaan kirjallisen suostumuksen ja valmis noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täytä 18 vuoden alaikärajaa
  • Potilaat eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen
  • Tutkija päättää, että tutkittava ei todennäköisesti täytä tutkimuksen vaatimuksia
  • Ei englanninkielinen
  • Sokea
  • Lukutaidoton
  • Vanki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fuusio
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
Joint Fusion, mitattuna röntgenkuvalla ja CT-skannauksella
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu - VAS
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
Muutos kivussa Visual Analog Scale -asteikolla arvioituna. Asteikko koostuu 100 mm:n suorasta viivasta, jossa potilaita pyydetään merkitsemään piste viivaa pitkin heidän kivunsa vakavuustasoa, jonka toinen pää edustaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua" ja toinen pää "ei kipua". "Ei kipua" on pistemäärä 0, ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" edustaa pistettä 100. Kvantitatiiviset etäisyydet on ryhmitelty seuraaviin luokkiin: 0-4 mm = ei kipua, 5-44 mm = lievä kipu, 45-74 mm = kohtalainen kipu ja 75-100 mm = voimakas kipu.
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
Toiminto - SF-36
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
Toiminnan muutos lyhyellä lomakkeella 36 arvioituna
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
FAAM
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
Toiminnan muutos jalka- ja nilkkakykymittauksella arvioituna
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Vinod K Panchbhavi, MD, University of Texas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa