- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03747952
Dynaamisen kompression intramedullaarisen kynnen käyttö tibiotalocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon
Dynaamisen puristavan intramedullaarisen kynnen käyttö tibiotalocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä ehdotus on MedShapen ja University of Texas Medical Branchin yhteistyö. Tämä on prospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on tibiotalocalcaneal arthrodesis Dynamic Compression Intramedullary Nail (DynaNail) avulla. Suunnittelemme ottavamme mukaan 30 potilasta.
Potilaita, joilla on loppuvaiheen tibiotalaarinen (nilkka) ja talocalcaneal (subtalaarinen) niveltulehdus mistä tahansa syystä, pyydetään ilmoittautumaan tutkimukseen. Tietoisen suostumuksen jälkeen potilaita pyydetään täyttämään seuraavat potilaiden raportoimat tuloskyselylomakkeet (hoidon standardi kaikille jalka- ja nilkkaosaston potilaille): 100 mm:n visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle, lyhyt muoto-36 (SF-36) ) ja jalka- ja nilkkakykymittari (FAAM). Tietoisen suostumuksen jälkeen heidät määrätään leikkaukseen rutiininomaisesti.
Seuraava kirurginen toimenpide on hoidon standardi. Kirurginen toimenpide sisältää sekä tibiotalaarisen että talocalcaneaalisen nivelen valmistelun millä tahansa lähestymistavalla (lateral, posterior, anterior with sinus tarsi). Täydentävän luusiirteen käyttö on hoitavan kirurgin harkinnan mukaan, mutta se on dokumentoitava. MedShape DynaNail asetetaan sitten valmistajan tekniikan mukaisesti. Potilas asetetaan lyhyeen jalkalastaan ja pidetään painottomana. Potilas kotiutetaan sairaalasta, kun hän on lääketieteellisesti valmis, ja seurantaan kahden viikon kuluttua.
Kahden viikon kuluttua potilas palaa klinikalle ja lasta poistetaan. Takajalan ei-painoa kantava röntgenkuva otetaan puristuselementin liikemäärän arvioimiseksi. Potilas sijoitetaan ei-painokipsiin. Potilasta pyydetään palaamaan kahden viikon kuluttua (4 viikkoa leikkauksen jälkeen). Tällä hetkellä otetaan lisää ei-painoisia röntgenkuvia puristuselementin liikeradan arvioimiseksi. Potilasta pyydetään palaamaan 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta. Kuuden kuukauden iässä tehdään TT-skannaus paranemisen arvioimiseksi. Jokaisena näistä ajankohdista suoritetaan samat potilaskohtaiset tuloskyselylomakkeet.
Hoitava ortopedinen jalka- ja nilkkakirurgi tai hänen avustajansa tunnistaa potilaan klinikalla kliinisen tutkimuksen ja röntgenlöydösten perusteella. Osallistumiskriteereitä ovat kaikki yli 18-vuotiaat, joilla on nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus ja joiden ei-leikkaushoito on epäonnistunut. Tyypillisesti näillä potilailla on useita lääketieteellisiä liitännäissairauksia, ja siksi poissulkemiskriteerit ovat potilaat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen. Muita poissulkemiskriteerejä ovat muun muassa englanninkielen puhujat ja potilaat, jotka ovat sokeita, lukutaidottomia tai vankeja. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita kaikista roduista, uskonnollisista ja kulttuurisista taustoista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Safee F Ahmed
- Puhelinnumero: 409-747-3221
- Sähköposti: sfahmed@utmb.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555-0342
- Rekrytointi
- The University of Texas Medical Branch at Galveston
-
Ottaa yhteyttä:
- Safee F Ahmed
- Puhelinnumero: 409-747-3221
- Sähköposti: sfahmed@utmb.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Lisa Hernandez
- Puhelinnumero: 409-772-1618
- Sähköposti: lghernan@utmb.edu
-
Päätutkija:
- Vinod K Panchbhavi, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus
- Epäonnistunut ei-operatiivinen hallinta
- Pystyy ymmärtämään tutkimuksen vaatimukset, antamaan kirjallisen suostumuksen ja valmis noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät täytä 18 vuoden alaikärajaa
- Potilaat eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen
- Tutkija päättää, että tutkittava ei todennäköisesti täytä tutkimuksen vaatimuksia
- Ei englanninkielinen
- Sokea
- Lukutaidoton
- Vanki
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fuusio
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Joint Fusion, mitattuna röntgenkuvalla ja CT-skannauksella
|
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu - VAS
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Muutos kivussa Visual Analog Scale -asteikolla arvioituna.
Asteikko koostuu 100 mm:n suorasta viivasta, jossa potilaita pyydetään merkitsemään piste viivaa pitkin heidän kivunsa vakavuustasoa, jonka toinen pää edustaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua" ja toinen pää "ei kipua".
"Ei kipua" on pistemäärä 0, ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" edustaa pistettä 100.
Kvantitatiiviset etäisyydet on ryhmitelty seuraaviin luokkiin: 0-4 mm = ei kipua, 5-44 mm = lievä kipu, 45-74 mm = kohtalainen kipu ja 75-100 mm = voimakas kipu.
|
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
|
Toiminto - SF-36
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toiminnan muutos lyhyellä lomakkeella 36 arvioituna
|
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
|
FAAM
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toiminnan muutos jalka- ja nilkkakykymittauksella arvioituna
|
Ennen leikkausta 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vinod K Panchbhavi, MD, University of Texas
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-0050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .