- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03747952
Uso de un clavo intramedular de compresión dinámica para la artrodesis tibiotalocalcánea
El uso de un clavo intramedular de compresión dinámica para la artrodesis tibiotalocalcánea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta propuesta es un esfuerzo de colaboración entre MedShape y la rama médica de la Universidad de Texas. Esta es una investigación prospectiva para evaluar los resultados clínicos de los pacientes con una artrodesis tibiotalocalcánea con el clavo intramedular de compresión dinámica (DynaNail). Estamos planeando inscribir a 30 pacientes.
A los pacientes con artritis terminal tibiotalar (tobillo) y astrágalocalcánea (subtalar) de cualquier etiología se les pedirá que se inscriban en el estudio. Después del consentimiento informado, se les pedirá a los pacientes que completen los siguientes cuestionarios de resultados informados por el paciente (estándar de atención para todos los pacientes en la sección de pie y tobillo): escala analógica visual (VAS) de 100 mm para el dolor, forma abreviada-36 (SF-36 ), y la Medida de Habilidad de Pie y Tobillo (FAAM). Después del consentimiento informado, se les programará la cirugía de manera rutinaria.
El siguiente procedimiento quirúrgico es el estándar de atención. El procedimiento quirúrgico implicará la preparación de la articulación tibioastragalina y talocalcánea a través de cualquier abordaje (lateral, posterior, anterior con seno del tarso). El uso de injerto óseo suplementario queda a discreción del cirujano tratante, pero debe documentarse. A continuación, se insertará MedShape DynaNail de acuerdo con la técnica del fabricante. Al paciente se le colocará una férula corta en la pierna y se le mantendrá sin carga de peso. El paciente será dado de alta del hospital cuando esté médicamente listo y se hará un seguimiento en dos semanas.
A las dos semanas, el paciente regresará a la clínica y se le quitará la férula. Se tomarán radiografías del pie trasero sin carga de peso para evaluar la cantidad de recorrido del elemento de compresión. Se colocará al paciente en un yeso que no soporte peso. Luego se le pedirá al paciente que regrese en dos semanas (4 semanas después de la operación). En este momento, se tomarán radiografías adicionales sin soporte de peso para evaluar la cantidad de recorrido del elemento de compresión. Se le pedirá al paciente que regrese a las 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 24 meses después de la cirugía. A los 6 meses, se obtendrá una tomografía computarizada para evaluar la curación. En cada uno de estos puntos de tiempo, se administrarán los mismos cuestionarios de resultados específicos del paciente.
Los pacientes serán identificados en la clínica por un cirujano ortopédico de pie y tobillo o su asistente médico según el examen clínico y los hallazgos radiográficos. Los criterios de inclusión incluyen a cualquier persona mayor de 18 años que tenga artritis de tobillo y subastragalina y haya fracasado en el tratamiento no quirúrgico. Típicamente, estos pacientes tienen múltiples comorbilidades médicas y, por lo tanto, los criterios de exclusión serán los pacientes que no están lo suficientemente sanos para someterse a una cirugía. Los criterios de exclusión adicionales incluyen pacientes que no hablan inglés y pacientes ciegos, analfabetos o presos. En este estudio se incluirán pacientes de todos los orígenes raciales, religiosos y culturales.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Safee F Ahmed
- Número de teléfono: 409-747-3221
- Correo electrónico: sfahmed@utmb.edu
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555-0342
- Reclutamiento
- The University of Texas Medical Branch at Galveston
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Contacto:
- Safee F Ahmed
- Número de teléfono: 409-747-3221
- Correo electrónico: sfahmed@utmb.edu
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Contacto:
- Lisa Hernandez
- Número de teléfono: 409-772-1618
- Correo electrónico: lghernan@utmb.edu
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Investigador principal:
- Vinod K Panchbhavi, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Artritis de tobillo y subastragalina
- Manejo no operatorio fallido
- Capaz de comprender los requisitos del estudio, dar su consentimiento por escrito y estar dispuesto a cumplir con el protocolo del estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no cumplan con la edad mínima de 18 años
- Pacientes que no están lo suficientemente sanos para someterse a una cirugía
- El investigador determina que es improbable que el sujeto cumpla con los requisitos del estudio.
- hablante no inglés
- Ciego
- Analfabeto
- Prisionero
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fusión
Periodo de tiempo: Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Fusión articular, medida por radiografía y tomografía computarizada
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Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor - EVA
Periodo de tiempo: Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Cambio en el dolor evaluado por la escala analógica visual.
La escala consta de una línea recta de 100 mm, en la que se pide a los pacientes que marquen con un punto a lo largo de la línea su nivel de gravedad del dolor, con un extremo que representa "el peor dolor imaginable" y el otro extremo que representa "sin dolor".
"Sin dolor" es una puntuación de 0, y "el peor dolor imaginable" representa una puntuación de 100.
Las distancias cuantitativas se agrupan en las siguientes categorías: 0-4 mm = sin dolor, 5-44 mm = dolor leve, 45-74 mm = dolor moderado y 75-100 mm = dolor intenso.
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Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Función - SF-36
Periodo de tiempo: Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Cambio en la función según lo evaluado por el formulario corto 36
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Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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FAAM
Periodo de tiempo: Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Cambio en la función según lo evaluado por la Medida de habilidad de pie y tobillo
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Preoperatorio hasta 2 años después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vinod K Panchbhavi, MD, University of Texas
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-0050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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