- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04656509
Lyhyen keston korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset huippuhapenkulutukseen
maanantai 7. joulukuuta 2020 päivittänyt: University of Texas at Austin
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) on tehokas työkalu kardiovaskulaarisen kunnon ja maksimaalisen anaerobisen tehon parantamiseen.
Erilaisia HIIT-menetelmiä on tutkittu, mutta maksimaalisen pyöräilyn ja erittäin lyhyen harjoitusajan (eli 4 s) sekä lyhyen palautumisajan (15-30 s) ja suuren toistomäärän (eli 30 jaksoa) vaikutus on tuntematon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tutkivat maksimaalisella anaerobisella teholla pyöräilyn aikana harjoittelun vaikutuksia maksimaaliseen anaerobiseen tehoon, huippuhapenkulutukseen (VO2peak) ja veren kokonaismäärään 11 nuorella terveellä yksilöllä (ikä: 21,3 ± 0,5 v) (6 miestä, 5 v.) naiset).
Menetelmät: Osallistujat harjoittelivat kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan suorittaen PC-ohjelman, joka koostui 30 4 sekunnin jaksosta täydellä teholla (eli 2 minuuttia harjoittelua per harjoitus).
Kardiovaskulaarinen stressi lisääntyi asteittain viikkojen kuluessa lyhentämällä sprinttien välistä palautumisaikaa (30 - 24 - 15 s) ja siten harjoitusaika lyheni 17 minuutista < 10 minuuttiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nuori (18-30), terve, virkistysaktiivinen, mutta harjoittamaton (ei täytä ACSM:n suosituksia 150 min/viikko kohtalaisen voimakasta aerobista harjoittelua) -
Poissulkemiskriteerit:
Sydän- ja verisuonisairaudet Tupakointi Koehenkilöt, jotka harjoittelivat säännöllisesti (> 75 min/viikko), suljettiin pois.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: 4 s sprintti inertiakuormitusharjoittelu
Osallistujat harjoittelivat kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan harjoitteluohjelman jälkeen, joka koostui 30 kierroksesta 4s all-out -pyöräilyä inertiakuormitusergometrillä asteittain lyhenevällä palautumisajalla (30-24-15s).
|
Ohjelma, jossa käytetään 30 kierrosta 4 sekunnin inertiakuormitussprinttiharjoittelussa, jossa palautumisaika asteittain lyhenee (30–15 s) sprinttien välillä, parantaa veren määrää, VO2-huippua ja maksimitehoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kardiovaskulaariset muutokset
Aikaikkuna: Harjoittelu ennen ja jälkeen (8 viikkoa)
|
Maksimaalinen hapenkulutus (VO2max) on terveyden ja kunnon indikaattori.
Tutkijat mittasivat VO2max-arvon asteittaisella harjoituksella elektronisesti jarrutetulla pyöräergometrillä.
|
Harjoittelu ennen ja jälkeen (8 viikkoa)
|
Veren määrä muuttuu
Aikaikkuna: Harjoittelu ennen ja jälkeen (8 viikkoa)
|
Hematologiset muuttujat voivat vaikuttaa ihmisten suorituskykyyn.
Tutkijat mittasivat veren kokonaistilavuuden, punasolujen tilavuuden ja plasman tilavuuden ennen harjoittelua ja sen jälkeen.
|
Harjoittelu ennen ja jälkeen (8 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Suorituskyvyn muutokset
Aikaikkuna: Harjoittelu ennen ja jälkeen (8 viikkoa)
|
Tutkimukseen osallistujat harjoittelivat maksimaalisella anaerobisella teholla 4 sekunnin ajan.
Siksi tutkijat mittasivat maksimaalista anaerobista tehoa erilaisilla testausmenetelmillä.
|
Harjoittelu ennen ja jälkeen (8 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Edward F Coyle, Ph.D., University of Texas at Austin
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-01-0132
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Cardiovascular Fitness
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Public InstructionValmisLihavuus | Cardiovascular Fitness
-
San Diego State UniversityArizona State UniversityValmisLiikunta | Cardiovascular FitnessYhdysvallat
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada