Häiritsevän käyttäytymisen hallinta ja ennaltaehkäisy sairaalahoidossa olevissa potilaissa käyttäytymisinterventioryhmän avulla (DEMEANOR)
maanantai 7. syyskuuta 2020 päivittänyt: Ruth Kleinpell, Vanderbilt University
Häiritsevän käyttäytymisen hallinta ja ennaltaehkäisy sairaalahoidossa olevilla potilailla käyttäytymisinterventioryhmän avulla: Tutkimusprotokolla käytännölliselle, klusteri-, cross-over-suunnittelulle
Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida käyttäytymisinterventioryhmän (BIT) vaikutusta kahteen aikuisen yksikköön: yleislääketieteellinen (8N); sydämen/lääketieteellisen toiminnan alasajo (8S) Vanderbilt University Medical Centerissä (VUMC), jossa on suurempi osuus potilaista, joilla on käyttäytymisterveysongelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
BIT tarjoaa ennakoivan psykiatrisen tiimin, joka seuloa kaikki potilaat vastaanotettaessa, neuvoo niille, jotka täyttävät määritetyt kriteerit, ja suosittelee hoitotoimenpiteitä perusterveydenhuollon tiimille harkittavaksi. BIT mallintaa myös terapeuttista taktiikkaa viestinnässä ja tavoitteiden asettamisessa kliinisen henkilökunnan kanssa.
Tutkimuskysymykset ehdotettuun tutkimukseen:
Ottaen huomioon, että käyttäytymiseen liittyvät sairaudet ovat yleisiä sairaalahoidossa olevien sairaanhoitopotilaiden keskuudessa ja liittyvät korkeampiin hoitokustannuksiin ja henkilöstön tyytymättömyyteen, selvitämme, onko omistetun, koulutetun käyttäytymisinterventioryhmän lisääminen verrattuna hoitohenkilökunnan koulutukseen traumatietoiseen hoitoon -Eskalointitekniikat tarjoavat:
- mielekästä, mitattavissa olevaa parannusta häiritsevän käyttäytymisen ehkäisyyn ja hallintaan VUMC:n terveydenhuoltoympäristössä, ja
- Henkilökunnan käsityksen parantaminen kyvystään hoitaa häiritsevää, uhkaavaa tai näyttelevää käyttäytymistä osoittavia potilaita
Tarkemmin ottaen testaamme hypoteesia, että BIT:n läsnäolo johtaa:
- Ennaltaehkäisyn ja hoidon parantaminen häiritsevästi, uhkaavasti tai näyttelevästi käyttäytyvien potilaiden hoidossa
- Henkilökunnan käsityksen parantaminen kyvystään hoitaa häiritsevää, uhkaavaa tai näyttelevää käyttäytymistä osoittavia potilaita
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat otettiin kahteen aikuisten lääketieteelliseen kirurgiseen yksikköön (8N/8S) Vanderbilt University Medical Centeriin tutkimusjakson aikana.
- Kaikki 8N/8S:n kliiniset sairaanhoitajat ja henkilökunta työskentelivät tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu lattialle ennen kuin BIT-tiimi on aloittanut jakojakson yksikössä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Käyttäytymisinterventioryhmä
Tämän haaran osallistujat saavat Behavioral Intervention Teamin.
|
Monitieteinen tiimi auttaa aktiivisesti tunnistamaan ja hallitsemaan mielenterveyden sairauksia ja päihdehäiriöitä mahdollisimman aikaisessa vaiheessa sairaalahoidon aikana.
|
|
Active Comparator: Hoitostandardi
Tämän haaran osallistujat saavat normaalin hoidon.
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat normaalia hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käytettyjen väkivallantorjuntatoimenpiteiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Poimimalla sähköisistä terveyskertomuksista tilatut lääkkeet, rajoitukset ja hoitajat
|
6 kuukautta
|
|
Potilaiden raportoitujen vahingollisten käytösten prosenttiosuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Poimimalla puremista, potkimista, heittämistä jne. koskevat raportit sähköisestä sairauskertomuksesta
|
6 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos sairaanhoitajan mukavuudessa ja luottamuksessa heidän kykyynsä hoitaa häiritsevää, uhkaavaa tai näyttelevää käyttäytymistä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Järjestämällä kyselyitä osallistujille
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksikön hoitohenkilökunnan pysyvyysaste
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Poimimalla hinnat sisäisistä henkilöstötietueista
|
1 vuosi
|
|
Potilaan oleskelun kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Poimimalla tiedot sähköisestä sairauskertomuksesta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ruth Kleinpell, PhD, RN, Vanderbilt University Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hasselblad M, Morrison J, Kleinpell R, Buie R, Ariosto D, Hardiman E, Osborn SW, Nwosu SK, Lindsell C. Promoting patient and nurse safety: testing a behavioural health intervention in a learning healthcare system: results of the DEMEANOR pragmatic, cluster, cross-over trial. BMJ Open Qual. 2022 Feb;11(1):e001315. doi: 10.1136/bmjoq-2020-001315.
- Morrison J, Hasselblad M, Kleinpell R, Buie R, Ariosto D, Hardiman E, Osborn SW, Lindsell CJ; Vanderbilt Learning Healthcare System Investigators, Vanderbilt University. The Disruptive bEhavior manageMEnt ANd prevention in hospitalized patients using a behaviORal intervention team (DEMEANOR) study protocol: a pragmatic, cluster, crossover trial. Trials. 2020 May 24;21(1):417. doi: 10.1186/s13063-020-04278-2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 9. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 182229
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Käytettävissä olevat yksittäiset osallistujatiedot (mukaan lukien tietosanakirjat) jaetaan, erityisesti yksittäisten osallistujien tiedot, jotka ovat identifioinnin jälkeen raportoitujen tulosten taustalla.
IPD-jaon aikakehys
Heti julkaisun jälkeen.
Ei lopetuspäivää.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ehdotukset tulee ohjata PI:lle Learning Healthcare System -alustan toissijaisen tiedon käyttösovelluksen kautta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .