Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko mahdollista korvata fentanyyli anestesiassa vähäisissä toimenpiteissä?

tiistai 15. tammikuuta 2019 päivittänyt: Ayman Anis Metry, Ain Shams University

Onko mahdollista korvata fentanyyli ei-huumausaineella anestesian induktiossa ja ylläpidossa pienissä toimenpiteissä?

Fentanyyliryhmän ja ketamiinin lidokaiiniryhmän vertailu anestesian induktiossa hemodynamiikan ja sujuvan intuboinnin suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi ryhmää, kussakin 60 potilasta Ryhmän I anestesia, joka aloitettiin propofolilla, fentanyylillä ja sisatrakuriumilla. Ryhmän II anestesia, joka aloitettiin ketamiinilla, lidokaiinilla, propofolilla ja sisatrakuriumilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Ain shams university hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I ja II välillä
  • Ikä 18-55 vuotta
  • Pieni leikkaus alle tunnin ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on verenpainetauti
  • Potilaat, joilla on iskeeminen sydänsairaus
  • Potilaat, joilla on krooninen munuais- tai maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Fentanyyli
Induktioon annettiin propofolia ja fentanyyliä.
Lääke: Propofol
propofoli
Lääke: Fentanyyli
fentanyyli
Lääke: Cisatrakurium
cisatrakurium
ACTIVE_COMPARATOR: Ketamiini ja lidokaiini
Induktioon annettiin propofolia, ketamiinia ja lidokaiinia.
Lääke: Propofol
propofoli
Lääke: Cisatrakurium
cisatrakurium
Lääke: Ketamiini
ketamiini
Lääke: Lidokaiini
lidokaiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intubaatio vähemmän hemodynaamisilla muutoksilla
Aikaikkuna: 15 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen.
verenpaineen muutokset intuboinnin yhteydessä
15 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen.
Anestesian tasainen ylläpito
Aikaikkuna: anestesian aika
verenpaineen muutokset anestesian aikana
anestesian aika
vähemmän postoperatiivisia kipulääkkeitä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
käytettyjen kipulääkkeiden määrä ja ajoitus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Intubaatio vähemmän hemodynaamisilla muutoksilla
Aikaikkuna: Anestesian aika
pulssin muutokset anestesian aikana
Anestesian aika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASUH9418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Propofol

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa