Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pleuropulmonaarinen kaiku verrattuna tavanomaiseen keuhkojen röntgenkuvaukseen pleeuropulmonaalisen leikkauksen jälkeisessä seurannassa (REC)

keskiviikko 7. elokuuta 2019 päivittänyt: University Hospital Center of Martinique

Keuhkokeuhkojen kaikukuvan kiinnostavuus verrattuna tavanomaiseen keuhkojen röntgenkuvaukseen pleeuropulmonaalisen leikkauksen jälkeisessä seurannassa

Leikkauksen jälkeisessä pleuro-keuhkokirurgiassa komplikaatioiden ilmenemisen seurantaa ohjaa keskuksista riippuen systemaattinen päivittäinen suorituskyky tai hälytyspisteen sattuessa potilaan sängyn rintakehän röntgenkuvaus, kunnes dreenit ovat tyhjentyneet. ablatiivi.

Tämä toistuva röntgenkuvan suorittaminen johtaa potilaiden mutta myös hoitohenkilökunnan säteilytykseen ja merkittäviin kustannuksiin.

Rintakehätutkimuksessa ultraäänikuvaus on nopea, kustannustehokas, säteilyttämätön ratkaisu, joka voidaan tehdä potilaan sängyn vieressä. Se voisi ohjata rintakehän röntgenkuvan suorituskykyä, rajoittaa niiden lukumäärää ja lisätä kliinistä merkitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fort de France, Martinique, 97261
        • CHU Martinique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään pleuro-keuhkoleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, joka on yli 18-vuotias ja jolle tehdään pleuro-keuhkoleikkaus
  • Sairaalapotilas Martiniquen yliopistollisessa sairaalassa
  • Potilas, joka saa sosiaaliturvaa
  • Potilas antaa vapaan ja tietoisen suostumuksensa suullisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas alaikäinen
  • Nainen, joka on raskaana ja imettää
  • Potilas ei anna vapaata ja tietoista suostumustaan ​​suullisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kullakin kuvantamistekniikalla tunnistettujen keuhkopussin häiriöiden lukumäärä
Aikaikkuna: 2-10 päivää
Määrä
2-10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehtyjen ultraäänien lukumäärä / tehtyjen rintakehän röntgenkuvausten lukumäärä
Aikaikkuna: yksi vuosi
Suhde
yksi vuosi
"Negatiivisten" ultraäänien osuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
Määrä
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicolas VENISSAC, MD-PhD, CHU de Martinique

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18_RIPH3-06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa