Echografia opłucnej a standardowe zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej w obserwacji pooperacyjnej po operacji opłucnej (REC)
Zainteresowanie echografią opłucnej w porównaniu ze standardowym zdjęciem rentgenowskim klatki piersiowej w obserwacji pooperacyjnej operacji opłucnej
W pooperacyjnej chirurgii opłucnowo-płucnej monitorowanie pojawiania się powikłań opiera się, w zależności od ośrodka, na systematyce wykonywania codziennych czynności lub w przypadku wezwań, na RTG klatki piersiowej przy łóżku chorego do czasu zamknięcia drenów. narzędnik.
Wielokrotne wykonywanie zdjęć rentgenowskich skutkuje napromienianiem pacjentów, ale także personelu medycznego oraz znacznymi kosztami.
W badaniu klatki piersiowej obrazowanie ultrasonograficzne jest szybkim, ekonomicznym, niewymagającym naświetlania rozwiązaniem, które można wykonać przy łóżku pacjenta. Mogłoby to kierować wykonywaniem prześwietleń klatki piersiowej, ograniczać ich liczbę, ze zwiększonym znaczeniem klinicznym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Fort de France, Martynika, 97261
- CHU Martinique
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent w wieku powyżej 18 lat po operacji opłucno-płucnej
- Pacjent hospitalizowany w Szpitalu Uniwersyteckim Martyniki
- Pacjent otrzymujący ubezpieczenie społeczne
- Pacjent wyraża dobrowolną i świadomą zgodę ustnie
Kryteria wyłączenia:
- Małoletni pacjent
- Kobieta, która jest w ciąży i karmi piersią
- Pacjent nie wyraża dobrowolnej i świadomej zgody ustnie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zaburzeń opłucnej zidentyfikowanych przez każdą technikę obrazowania
Ramy czasowe: od 2 do 10 dni
|
Numer
|
od 2 do 10 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba wykonanych USG/liczba wykonanych RTG klatki piersiowej
Ramy czasowe: rok
|
Stosunek
|
rok
|
|
Odsetek „ujemnych” ultradźwięków
Ramy czasowe: rok
|
Numer
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Nicolas VENISSAC, MD-PhD, CHU de Martinique
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18_RIPH3-06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chirurgia opłucno-płucna
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone