Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плевропульмональная эхография по сравнению со стандартной рентгенографией грудной клетки в послеоперационном наблюдении после плевропульмональной хирургии (REC)

7 августа 2019 г. обновлено: University Hospital Center of Martinique

Интерес плевропульмональной эхографии по сравнению со стандартной рентгенографией грудной клетки в послеоперационном наблюдении после плевропульмональной хирургии

В послеоперационной плевропульмональной хирургии наблюдение за появлением осложнений проводят, в зависимости от центров, систематическим суточным выполнением или, в случае необходимости, рентгенографией органов грудной клетки у постели больного до тех пор, пока не будут установлены дренажи. аблатив

Это многократное выполнение рентгенограмм приводит к облучению пациентов, а также медицинского персонала и значительным затратам.

В торакальном исследовании ультразвуковое исследование является быстрым, экономичным и не требующим облучения решением, которое можно проводить у постели больного. Это могло бы направлять выполнение рентгенографии грудной клетки, ограничивать их количество с повышением клинической значимости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плевропульмональную операцию

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 18 лет, перенесший плевро-легочную операцию
  • Госпитализированный пациент в университетской больнице Мартиники
  • Пациент, получающий социальное обеспечение
  • Пациент дает свое свободное и информированное согласие устно

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетний пациент
  • Женщина, которая беременна и кормит грудью
  • Пациент не дает своего свободного и осознанного согласия в устной форме

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество поражений плевры, выявленных каждым методом визуализации
Временное ограничение: от 2 до 10 дней
Число
от 2 до 10 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество выполненных УЗИ/количество выполненных рентгенограмм грудной клетки
Временное ограничение: один год
Соотношение
один год
Доля «отрицательных» УЗИ
Временное ограничение: один год
Число
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Center of Martinique

Следователи

  • Главный следователь: Nicolas VENISSAC, MD-PhD, CHU de Martinique

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18_RIPH3-06

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться