- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03835130
Ecografía pleuropulmonar versus radiografía de tórax estándar en el seguimiento posoperatorio de cirugía pleuropulmonar (REC)
Interés de la ecografía pleuropulmonar versus la radiografía de tórax estándar en el seguimiento posoperatorio de cirugía pleuropulmonar
En el postoperatorio de cirugía pleuropulmonar, el seguimiento de la aparición de complicaciones se guía, según los centros, por la realización sistemática diaria o, en caso de call point, por la radiografía de tórax en el lecho del paciente hasta la realización de los drenajes. ablativo.
Esta realización repetida de radiografías da como resultado la irradiación de pacientes pero también del personal médico y un costo significativo.
En el estudio torácico, la ecografía es una solución rápida, económica y no irradiante que puede realizarse junto a la cama del paciente. Podría orientar la realización de radiografías de tórax, limitar su número, con mayor relevancia clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Fort de France, Martinica, 97261
- CHU Martinique
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con edad superior a 18 años y sometido a cirugía pleuropulmonar
- Paciente hospitalizado en el Hospital Universitario de Martinica
- Paciente que recibe seguro social
- Paciente dando su consentimiento libre e informado oralmente
Criterio de exclusión:
- Paciente menor
- Mujer que está embarazada y amamantando
- Paciente que no da su consentimiento libre e informado de forma oral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de trastornos pleurales identificados por cada técnica de imagen
Periodo de tiempo: entre 2 y 10 dias
|
Número
|
entre 2 y 10 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de ecografías realizadas/número de radiografías de tórax realizadas
Periodo de tiempo: un año
|
Relación
|
un año
|
|
Proporción de ultrasonidos "negativos"
Periodo de tiempo: un año
|
Número
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas VENISSAC, MD-PhD, CHU de Martinique
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18_RIPH3-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .