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Ecografía pleuropulmonar versus radiografía de tórax estándar en el seguimiento posoperatorio de cirugía pleuropulmonar (REC)

7 de agosto de 2019 actualizado por: University Hospital Center of Martinique

Interés de la ecografía pleuropulmonar versus la radiografía de tórax estándar en el seguimiento posoperatorio de cirugía pleuropulmonar

En el postoperatorio de cirugía pleuropulmonar, el seguimiento de la aparición de complicaciones se guía, según los centros, por la realización sistemática diaria o, en caso de call point, por la radiografía de tórax en el lecho del paciente hasta la realización de los drenajes. ablativo.

Esta realización repetida de radiografías da como resultado la irradiación de pacientes pero también del personal médico y un costo significativo.

En el estudio torácico, la ecografía es una solución rápida, económica y no irradiante que puede realizarse junto a la cama del paciente. Podría orientar la realización de radiografías de tórax, limitar su número, con mayor relevancia clínica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Fort de France, Martinica, 97261
        • CHU Martinique

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía pleuropulmonar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con edad superior a 18 años y sometido a cirugía pleuropulmonar
  • Paciente hospitalizado en el Hospital Universitario de Martinica
  • Paciente que recibe seguro social
  • Paciente dando su consentimiento libre e informado oralmente

Criterio de exclusión:

  • Paciente menor
  • Mujer que está embarazada y amamantando
  • Paciente que no da su consentimiento libre e informado de forma oral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de trastornos pleurales identificados por cada técnica de imagen
Periodo de tiempo: entre 2 y 10 dias
Número
entre 2 y 10 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de ecografías realizadas/número de radiografías de tórax realizadas
Periodo de tiempo: un año
Relación
un año
Proporción de ultrasonidos "negativos"
Periodo de tiempo: un año
Número
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas VENISSAC, MD-PhD, CHU de Martinique

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

23 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18_RIPH3-06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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