Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pleuropulmonal ekkografi versus standard røntgen af ​​thorax i den postoperative opfølgning af pleuropulmonal kirurgi (REC)

7. august 2019 opdateret af: University Hospital Center of Martinique

Interesse for pleuropulmonal ekkografi versus standard røntgen af ​​thorax i den postoperative opfølgning af pleuropulmonal kirurgi

Ved postoperativ pleuro-pulmonal kirurgi styres overvågningen af ​​forekomsten af ​​komplikationer, afhængigt af centrene, af den systematiske daglige præstation eller, i tilfælde af et udkald, ved røntgen af ​​thorax ved patientens seng, indtil drænene er ablativ.

Denne gentagne udførelse af røntgenbilleder resulterer i bestråling af patienter, men også af medicinsk personale og en betydelig omkostning.

I thoraxstudiet er ultralydsbilleddannelse en hurtig, omkostningseffektiv, ikke-bestrålende løsning, der kan udføres ved patientens seng. Det kunne vejlede udførelsen af ​​røntgen af ​​thorax, begrænse deres antal med øget klinisk relevans.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Martinique
      • Fort de France, Martinique, 97261
        • CHU Martinique

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår lunge-lungekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med en højere alder til 18 år og gennemgår lunge-lungeoperation
  • Indlagt patient på Martinique Universitetshospital
  • Patient modtager social sikring
  • Patienten giver sit frie og informerede samtykke mundtligt

Ekskluderingskriterier:

  • Patient mindreårig
  • Kvinde, der er gravid og ammer
  • Patienten giver ikke sit frie og informerede samtykke mundtligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal pleurale lidelser identificeret ved hver billeddannelsesteknik
Tidsramme: mellem 2 og 10 dage
Nummer
mellem 2 og 10 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal udførte ultralydsundersøgelser/antal udført røntgen af ​​thorax
Tidsramme: et år
Forhold
et år
Andel af "negative" ultralyd
Tidsramme: et år
Nummer
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Center of Martinique

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas VENISSAC, MD-PhD, CHU de Martinique

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

23. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18_RIPH3-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pleuro-pulmonal kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner