MRI:n käyttäminen nivelreuman aikaisempaan diagnoosiin
torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kerry Wright, Mayo Clinic
MRI:n on osoitettu auttavan tunnistamaan potilaita, joilla on erilaistumaton tulehduksellinen niveltulehdus ja joille kehittyy nivelreuma vuoden seurantajakson kuluessa.
Muiden kliinisesti ilmeisten oireiden puuttuminen viivästyttää usein nivelreuman diagnoosia.
MRI:n käyttö yhdessä fyysisen tutkimuksen kanssa voi vähentää diagnostista viivettä.
Aikaisempi diagnoosi mahdollistaisi hoidon aikaisemman täytäntöönpanon paremman potilastuloksen saavuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen kohderyhmä on potilaat, joilla on erilaistumaton tulehduksellinen niveltulehdus tai seronegatiivinen nivelreuma, jotka ovat peräisin Rochesterin reumatologian osaston avohoidosta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
≥ 18 vuotta vanha
Erilaistumaton tulehduksellinen niveltulehdus, jonka epäillään olevan varhainen nivelreuma (≥1 nivel, johon liittyy niveltulehdus ja ≥1 muu arka nivel)
Oireiden kesto ≤1 vuosi
Poissulkemiskriteerit:
Haluttomuus tai kyvyttömyys palata Mayo Clinic Rochesteriin tutkimusseurantakäyntejä varten
DMARDS:n nykyinen tai aiempi käyttö
Ota ≥10 mg prednisonia päivässä
Vasta-aiheet tehostetun MRI:n tekemiseen
Aiemmin jokin muu autoimmuunisairaus tai tulehduksellinen reumaattinen sairaus
Psoriaasin historia
Tulehduksellinen suolistosairaus historiassa
Epäsopiva päätutkijan mielestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RA:n varhainen diagnoosi, jos käytetään MRI:tä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Sen määrittämiseksi, ennustaako MRI myöhempää nivelreuman kehittymistä potilailla, joilla on erilaistumaton tulehduksellinen niveltulehdus; potilailla, joilla on tulehduksellinen niveltulehdus ja jotka saavat magneettikuvauksen, hoito aloitetaan aikaisemmin
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-005455
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .