Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke MR for tidligere diagnose av revmatoid artritt

9. april 2026 oppdatert av: Kerry Wright, Mayo Clinic
MR har vist seg å være nyttig for å identifisere pasienter som har udifferensiert inflammatorisk leddgikt som vil utvikle RA innen ett års oppfølgingsperiode. Fravær av andre klinisk tydelige symptomer forårsaker ofte forsinkelser i diagnosen RA. Bruk av MR i forbindelse med den fysiske undersøkelsen har potensial til å redusere diagnostisk forsinkelse. Tidligere diagnose vil muliggjøre tidligere behandlingsimplementering for bedre pasientresultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målpopulasjonen for denne studien vil være pasienter med udifferensiert inflammatorisk leddgikt eller seronegativ revmatoid artritt fra poliklinisk praksis ved Division of Rheumatology i Rochester, MN.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

≥ 18 år gammel

Udifferensiert inflammatorisk artritt mistenkt for å være tidlig RA (≥1 ledd med synovitt og ≥1 annet ømt ledd)

Symptomvarighet ≤1 år

Ekskluderingskriterier:

Uvilje eller manglende evne til å returnere til Mayo Clinic Rochester for forskningsoppfølgingsbesøk

Nåværende eller tidligere bruk av DMARDS

Tar ≥10 mg prednison om dagen

Kontraindikasjoner for å pådra seg forsterket MR

Historie om en annen bestemt autoimmun eller inflammatorisk revmatisk sykdom

Historie om psoriasis

Historie med inflammatorisk tarmsykdom

Uegnet slik hovedetterforskeren mener

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidligere diagnose av RA hvis MR brukes
Tidsramme: 1 år
For å bestemme om MR er prediktiv for senere utvikling av RA hos pasienter med udifferensiert inflammatorisk artritt; pasienter med inflammatorisk leddgikt som får MR vil ha tidligere oppstart av behandling
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

17. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18-005455

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere