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Utilisation de l'IRM pour un diagnostic plus précoce de la polyarthrite rhumatoïde

8 avril 2024 mis à jour par: Kerry Wright, Mayo Clinic
L'IRM s'est avérée utile pour identifier les patients qui présentent une arthrite inflammatoire indifférenciée qui développeront une PR au cours d'une période de suivi d'un an. L'absence d'autres symptômes cliniquement apparents entraîne souvent des retards dans le diagnostic de PR. L'utilisation de l'IRM en conjonction avec l'examen physique a le potentiel de réduire le délai de diagnostic. Un diagnostic plus précoce permettrait une mise en œuvre plus précoce du traitement pour de meilleurs résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population cible de cette étude sera les patients atteints d'arthrite inflammatoire indifférenciée ou de polyarthrite rhumatoïde séronégative de la pratique ambulatoire de la Division de rhumatologie à Rochester, MN.

La description

Critère d'intégration:

≥ 18 ans

Arthrite inflammatoire indifférenciée suspectée d'être une PR précoce (≥1 articulation avec synovite et ≥1 autre articulation sensible)

Durée des symptômes ≤ 1 an

Critère d'exclusion:

Refus ou incapacité de retourner à la Mayo Clinic Rochester pour des visites de suivi de recherche

Utilisation actuelle ou antérieure de DMARDS

Prendre ≥10 mg de prednisone par jour

Contre-indications à contracter une IRM améliorée

Antécédents d'une autre maladie rhumatismale auto-immune ou inflammatoire définie

Antécédents de psoriasis

Antécédents de maladie inflammatoire de l'intestin

Inapproprié tel que jugé par le chercheur principal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic plus précoce de la PR si l'IRM est utilisée
Délai: 1 an
Déterminer si l'IRM est prédictive du développement ultérieur de la PR chez les patients atteints d'arthrite inflammatoire indifférenciée ; les patients atteints d'arthrite inflammatoire qui reçoivent une IRM auront un début de traitement plus précoce
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

8 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2019

Première publication (Réel)

15 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-005455

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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