Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití MRI pro včasnou diagnostiku revmatoidní artritidy

9. dubna 2026 aktualizováno: Kerry Wright, Mayo Clinic
Ukázalo se, že MRI je užitečná při identifikaci pacientů s nediferencovanou zánětlivou artritidou, u kterých se rozvine RA během jednoho roku sledování. Absence jiných klinicky zjevných symptomů často způsobuje zpoždění v diagnóze RA. Použití MRI ve spojení s fyzikálním vyšetřením má potenciál zkrátit diagnostické zpoždění. Včasnější diagnostika by umožnila včasnější nasazení léčby pro lepší výsledky pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Cílovou populací pro tuto studii budou pacienti s nediferencovanou zánětlivou artritidou nebo séronegativní revmatoidní artritidou z ambulantní praxe Divize revmatologie v Rochesteru, MN.

Popis

Kritéria pro zařazení:

≥ 18 let

Nediferencovaná zánětlivá artritida s podezřením na časnou RA (≥1 kloub se synovitidou a ≥1 další citlivý kloub)

Trvání příznaků ≤ 1 rok

Kritéria vyloučení:

Neochota nebo neschopnost vrátit se na kliniku Mayo v Rochesteru za účelem následných výzkumných návštěv

Současné nebo předchozí užívání DMARDS

Užívání ≥10 mg prednisonu denně

Kontraindikace pro kontraindikaci zesílené MRI

Anamnéza jiného definitivního autoimunitního nebo zánětlivého revmatického onemocnění

Historie psoriázy

Zánětlivé onemocnění střev v anamnéze

Nevhodné, jak se domnívá hlavní řešitel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časnější diagnostika RA při použití MRI
Časové okno: 1 rok
Zjistit, zda je MRI prediktivní pro pozdější rozvoj RA u pacientů s nediferencovanou zánětlivou artritidou; u pacientů se zánětlivou artritidou, kteří dostanou MRI, bude léčba zahájena dříve
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

17. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 18-005455

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit