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Utilizzo della risonanza magnetica per la diagnosi precoce dell'artrite reumatoide

9 aprile 2026 aggiornato da: Kerry Wright, Mayo Clinic
La risonanza magnetica si è dimostrata utile nell'identificare i pazienti che presentano artrite infiammatoria indifferenziata che svilupperanno AR entro un periodo di follow-up di un anno. L'assenza di altri sintomi clinicamente evidenti spesso causa ritardi nella diagnosi di AR. L'uso della risonanza magnetica in combinazione con l'esame fisico ha il potenziale per ridurre il ritardo diagnostico. Una diagnosi precoce consentirebbe un'implementazione precoce del trattamento per migliori risultati per i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione target per questo studio saranno pazienti con artrite infiammatoria indifferenziata o artrite reumatoide sieronegativa dalla pratica ambulatoriale della Divisione di Reumatologia a Rochester, MN.

Descrizione

Criterio di inclusione:

≥ 18 anni

Artrite infiammatoria indifferenziata sospettata di essere RA precoce (≥1 articolazione con sinovite e ≥1 altra articolazione dolente)

Durata dei sintomi ≤1 anno

Criteri di esclusione:

Riluttanza o impossibilità a tornare alla Mayo Clinic Rochester per le visite di follow-up della ricerca

Uso attuale o precedente di DMARDS

Assunzione di ≥10 mg di prednisone al giorno

Controindicazioni per contrarre la risonanza magnetica potenziata

Storia di un'altra malattia reumatica autoimmune o infiammatoria definita

Storia della psoriasi

Storia di malattia infiammatoria intestinale

Inadatto come ritenuto dall'investigatore principale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi precoce di RA se viene utilizzata la risonanza magnetica
Lasso di tempo: 1 anno
Per determinare se la risonanza magnetica è predittiva del successivo sviluppo di RA in pazienti con artrite infiammatoria indifferenziata; i pazienti con artrite infiammatoria che ricevono una risonanza magnetica avranno un inizio precoce del trattamento
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

17 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-005455

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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