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Utilización de resonancia magnética para el diagnóstico temprano de la artritis reumatoide

8 de abril de 2024 actualizado por: Kerry Wright, Mayo Clinic
Se ha demostrado que la resonancia magnética es útil para identificar a los pacientes que presentan artritis inflamatoria indiferenciada que desarrollarán AR dentro de un período de seguimiento de un año. La ausencia de otros síntomas clínicamente aparentes a menudo provoca retrasos en el diagnóstico de la AR. El uso de la resonancia magnética junto con el examen físico tiene el potencial de reducir la demora en el diagnóstico. Un diagnóstico más temprano permitiría una implementación más temprana del tratamiento para obtener mejores resultados para los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población objetivo de este estudio serán los pacientes con artritis inflamatoria indiferenciada o artritis reumatoide seronegativa de la práctica ambulatoria de la División de Reumatología en Rochester, MN.

Descripción

Criterios de inclusión:

≥ 18 años

Artritis inflamatoria indiferenciada sospechosa de AR temprana (≥1 articulación con sinovitis y ≥1 otra articulación sensible)

Duración de los síntomas ≤1 año

Criterio de exclusión:

Falta de voluntad o incapacidad para regresar a Mayo Clinic Rochester para las visitas de seguimiento de la investigación

Uso actual o anterior de DMARDS

Tomar ≥10 mg de prednisona al día

Contraindicaciones para contratar resonancia magnética mejorada

Historia de otra enfermedad reumática autoinmune o inflamatoria definida

Historia de la psoriasis

Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal

Inadecuada según lo juzgado por el investigador principal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico más temprano de AR si se utiliza resonancia magnética
Periodo de tiempo: 1 año
Determinar si la resonancia magnética predice el desarrollo posterior de AR en pacientes con artritis inflamatoria indiferenciada; los pacientes con artritis inflamatoria que reciben una resonancia magnética tendrán un inicio más temprano del tratamiento
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

8 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 18-005455

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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