Utilizando ressonância magnética para diagnóstico precoce de artrite reumatóide
9 de abril de 2026 atualizado por: Kerry Wright, Mayo Clinic
A ressonância magnética demonstrou ser útil na identificação de pacientes que apresentam artrite inflamatória indiferenciada que desenvolverão AR dentro de um período de acompanhamento de um ano.
A ausência de outros sintomas clinicamente aparentes muitas vezes causa atrasos no diagnóstico de AR.
O uso da ressonância magnética em conjunto com o exame físico tem o potencial de reduzir o atraso no diagnóstico.
O diagnóstico precoce permitiria a implementação precoce do tratamento para melhores resultados para os pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população-alvo deste estudo serão pacientes com artrite inflamatória indiferenciada ou artrite reumatóide soronegativa da prática ambulatorial da Divisão de Reumatologia em Rochester, MN.
Descrição
Critério de inclusão:
≥ 18 anos
Artrite inflamatória indiferenciada com suspeita de AR inicial (≥1 articulação com sinovite e ≥1 outra articulação sensível)
Duração dos sintomas ≤1 ano
Critério de exclusão:
Falta de vontade ou incapacidade de retornar à Mayo Clinic Rochester para visitas de acompanhamento de pesquisa
Uso atual ou anterior de DMARDS
Tomar ≥10 mg de prednisona por dia
Contra-indicações para contratar ressonância magnética aprimorada
História de outra doença reumática autoimune ou inflamatória definida
História da psoríase
Histórico de doença inflamatória intestinal
Inadequadamente conforme considerado pelo investigador principal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diagnóstico precoce de AR se a ressonância magnética for utilizada
Prazo: 1 ano
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Determinar se a RM é preditiva de desenvolvimento posterior de AR em pacientes com artrite inflamatória indiferenciada; pacientes com artrite inflamatória que recebem uma ressonância magnética terão início mais precoce do tratamento
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
17 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-005455
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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