Использование МРТ для ранней диагностики ревматоидного артрита
9 апреля 2026 г. обновлено: Kerry Wright, Mayo Clinic
Было показано, что МРТ полезна для выявления пациентов с недифференцированным воспалительным артритом, у которых разовьется РА в течение одного года наблюдения.
Отсутствие других клинически выраженных симптомов часто приводит к задержке диагностики РА.
Использование МРТ в сочетании с физикальным обследованием может уменьшить задержку диагностики.
Более ранняя диагностика позволила бы раньше начать лечение для улучшения результатов лечения пациентов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевой группой для этого исследования будут пациенты с недифференцированным воспалительным артритом или серонегативным ревматоидным артритом из амбулаторной практики отделения ревматологии в Рочестере, штат Миннесота.
Описание
Критерии включения:
≥ 18 лет
Недифференцированный воспалительный артрит с подозрением на ранний РА (≥1 сустав с синовитом и ≥1 другой болезненный сустав)
Длительность симптомов ≤1 года
Критерий исключения:
Нежелание или невозможность вернуться в клинику Майо в Рочестере для последующих визитов в рамках исследования
Текущее или предыдущее использование DMARDS
Прием ≥10 мг преднизолона в день
Противопоказания к контрактной усиленной МРТ
История другого определенного аутоиммунного или воспалительного ревматического заболевания
История псориаза
Воспалительные заболевания кишечника в анамнезе
Нецелесообразно, по мнению главного исследователя
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Более ранняя диагностика РА при использовании МРТ
Временное ограничение: 1 год
|
Определить, является ли МРТ предиктором более позднего развития РА у пациентов с недифференцированным воспалительным артритом; пациенты с воспалительным артритом, получающие МРТ, получат более раннее начало лечения
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kerry Wright, MBBS, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-005455
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .