Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Use in Critically Ill Patients

tiistai 30. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Length of Use in Critically Ill Patients: Study on Diaphragm Thickness, Rectus Femoris and Biceps Brachii Cross-sectional Area, and C-reactive Protein Level

Decrease thickness of diaphragm muscle, cross-sectional area of rectus femoris and biceps brachii muscle, and increase in CRP would affect ventilator length of use in critically ill patients in ICU

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Critically-ill patients admitted to Intensive Care Units of Cipto Mangunkusumo Hospital using ventilator on October 2018 - December 2018

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients who had Modified Rankin Score < 4 in 1 month before admitted into ICU

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Patients who had intubation more than 24 hours before admitted at ICU Cipto Mangunkusumo Hospital
  • Patients who had a history or prior to thoracic or heart surgery 14 days before admission
  • Patients who had severe peripheral muscle dysfunction
  • Patients who had a history of admission in hospital for more than 2 weeks on the last 3 months
  • Patients who predicted will be using ventilator for less than 4 days
  • Patients who suffered acute respiratory distress syndrome (ARDS) with a ratio of arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2) less than 200
  • Patients who declined to participate in this study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ventilator length of use
measured in days
measured at apposition zone using ultrasonography in mm
measured at lower one-third line between Spina iliaca anterior inferior (SIAI) and upper border femur patella using ultrasonography in cm^2
measured at biceps brachii muscle using ultrasonography in cm^2
quantitative CRP using ELISA method in mcg/mL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use
Aikaikkuna: 30 days from admission
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use
Aikaikkuna: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use
Aikaikkuna: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use
Aikaikkuna: 30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ventilator length of use
Aikaikkuna: 30 days from admission
duration of first ventilator use until patient is extubated or deceased: <7 days or >7 days
30 days from admission
Changes in diaphragm thickness
Aikaikkuna: 5 days from admission

Measurement of diaphragm thickness from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mm

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease thickness of <20%
  2. : decrease thickness of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle
Aikaikkuna: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of rectus femoris muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle
Aikaikkuna: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of biceps brachii muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in quantitative C-reactive protein (CRP) levels
Aikaikkuna: 5 days from admission

Measurement of quantitative CRP from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mcg/mL

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : increase in quantitative CRP <50%
  2. : increase in quantitative CRP >50%
5 days from admission

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IndonesiaUAnes036

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmanvaihtohoito; Komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset Diaphragm thickness

Tilaa