Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Use in Critically Ill Patients

30. dubna 2019 aktualizováno: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Length of Use in Critically Ill Patients: Study on Diaphragm Thickness, Rectus Femoris and Biceps Brachii Cross-sectional Area, and C-reactive Protein Level

Decrease thickness of diaphragm muscle, cross-sectional area of rectus femoris and biceps brachii muscle, and increase in CRP would affect ventilator length of use in critically ill patients in ICU

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Critically-ill patients admitted to Intensive Care Units of Cipto Mangunkusumo Hospital using ventilator on October 2018 - December 2018

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients who had Modified Rankin Score < 4 in 1 month before admitted into ICU

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Patients who had intubation more than 24 hours before admitted at ICU Cipto Mangunkusumo Hospital
  • Patients who had a history or prior to thoracic or heart surgery 14 days before admission
  • Patients who had severe peripheral muscle dysfunction
  • Patients who had a history of admission in hospital for more than 2 weeks on the last 3 months
  • Patients who predicted will be using ventilator for less than 4 days
  • Patients who suffered acute respiratory distress syndrome (ARDS) with a ratio of arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2) less than 200
  • Patients who declined to participate in this study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ventilator length of use
measured in days
measured at apposition zone using ultrasonography in mm
measured at lower one-third line between Spina iliaca anterior inferior (SIAI) and upper border femur patella using ultrasonography in cm^2
measured at biceps brachii muscle using ultrasonography in cm^2
quantitative CRP using ELISA method in mcg/mL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use
Časové okno: 30 days from admission
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use
Časové okno: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use
Časové okno: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use
Časové okno: 30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ventilator length of use
Časové okno: 30 days from admission
duration of first ventilator use until patient is extubated or deceased: <7 days or >7 days
30 days from admission
Changes in diaphragm thickness
Časové okno: 5 days from admission

Measurement of diaphragm thickness from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mm

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease thickness of <20%
  2. : decrease thickness of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle
Časové okno: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of rectus femoris muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle
Časové okno: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of biceps brachii muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in quantitative C-reactive protein (CRP) levels
Časové okno: 5 days from admission

Measurement of quantitative CRP from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mcg/mL

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : increase in quantitative CRP <50%
  2. : increase in quantitative CRP >50%
5 days from admission

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

12. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IndonesiaUAnes036

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diaphragm thickness

Předplatit