Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Use in Critically Ill Patients

30 апреля 2019 г. обновлено: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Length of Use in Critically Ill Patients: Study on Diaphragm Thickness, Rectus Femoris and Biceps Brachii Cross-sectional Area, and C-reactive Protein Level

Decrease thickness of diaphragm muscle, cross-sectional area of rectus femoris and biceps brachii muscle, and increase in CRP would affect ventilator length of use in critically ill patients in ICU

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Critically-ill patients admitted to Intensive Care Units of Cipto Mangunkusumo Hospital using ventilator on October 2018 - December 2018

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients who had Modified Rankin Score < 4 in 1 month before admitted into ICU

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Patients who had intubation more than 24 hours before admitted at ICU Cipto Mangunkusumo Hospital
  • Patients who had a history or prior to thoracic or heart surgery 14 days before admission
  • Patients who had severe peripheral muscle dysfunction
  • Patients who had a history of admission in hospital for more than 2 weeks on the last 3 months
  • Patients who predicted will be using ventilator for less than 4 days
  • Patients who suffered acute respiratory distress syndrome (ARDS) with a ratio of arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2) less than 200
  • Patients who declined to participate in this study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ventilator length of use
measured in days
measured at apposition zone using ultrasonography in mm
measured at lower one-third line between Spina iliaca anterior inferior (SIAI) and upper border femur patella using ultrasonography in cm^2
measured at biceps brachii muscle using ultrasonography in cm^2
quantitative CRP using ELISA method in mcg/mL

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use
Временное ограничение: 30 days from admission
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use
Временное ограничение: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use
Временное ограничение: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use
Временное ограничение: 30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ventilator length of use
Временное ограничение: 30 days from admission
duration of first ventilator use until patient is extubated or deceased: <7 days or >7 days
30 days from admission
Changes in diaphragm thickness
Временное ограничение: 5 days from admission

Measurement of diaphragm thickness from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mm

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease thickness of <20%
  2. : decrease thickness of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle
Временное ограничение: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of rectus femoris muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle
Временное ограничение: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of biceps brachii muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in quantitative C-reactive protein (CRP) levels
Временное ограничение: 5 days from admission

Measurement of quantitative CRP from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mcg/mL

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : increase in quantitative CRP <50%
  2. : increase in quantitative CRP >50%
5 days from admission

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IndonesiaUAnes036

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вентиляционная терапия; Осложнения

Подписаться