Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Use in Critically Ill Patients

30 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Length of Use in Critically Ill Patients: Study on Diaphragm Thickness, Rectus Femoris and Biceps Brachii Cross-sectional Area, and C-reactive Protein Level

Decrease thickness of diaphragm muscle, cross-sectional area of rectus femoris and biceps brachii muscle, and increase in CRP would affect ventilator length of use in critically ill patients in ICU

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Critically-ill patients admitted to Intensive Care Units of Cipto Mangunkusumo Hospital using ventilator on October 2018 - December 2018

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients who had Modified Rankin Score < 4 in 1 month before admitted into ICU

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Patients who had intubation more than 24 hours before admitted at ICU Cipto Mangunkusumo Hospital
  • Patients who had a history or prior to thoracic or heart surgery 14 days before admission
  • Patients who had severe peripheral muscle dysfunction
  • Patients who had a history of admission in hospital for more than 2 weeks on the last 3 months
  • Patients who predicted will be using ventilator for less than 4 days
  • Patients who suffered acute respiratory distress syndrome (ARDS) with a ratio of arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2) less than 200
  • Patients who declined to participate in this study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ventilator length of use
measured in days
measured at apposition zone using ultrasonography in mm
measured at lower one-third line between Spina iliaca anterior inferior (SIAI) and upper border femur patella using ultrasonography in cm^2
measured at biceps brachii muscle using ultrasonography in cm^2
quantitative CRP using ELISA method in mcg/mL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use
Ramy czasowe: 30 days from admission
Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use
Ramy czasowe: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use
Ramy czasowe: 30 days from admission
Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use
Ramy czasowe: 30 days from admission
Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
30 days from admission

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ventilator length of use
Ramy czasowe: 30 days from admission
duration of first ventilator use until patient is extubated or deceased: <7 days or >7 days
30 days from admission
Changes in diaphragm thickness
Ramy czasowe: 5 days from admission

Measurement of diaphragm thickness from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mm

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease thickness of <20%
  2. : decrease thickness of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle
Ramy czasowe: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of rectus femoris muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle
Ramy czasowe: 5 days from admission

Measurement of cross-sectional area of biceps brachii muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : decrease cross-sectional area of <20%
  2. : decrease cross-sectional area of >20%
5 days from admission
Changes in quantitative C-reactive protein (CRP) levels
Ramy czasowe: 5 days from admission

Measurement of quantitative CRP from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mcg/mL

Score for changes in diaphragm thickness:

0 : no changes

  1. : increase in quantitative CRP <50%
  2. : increase in quantitative CRP >50%
5 days from admission

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IndonesiaUAnes036

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia wentylacyjna; Komplikacje

Subskrybuj