Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Use in Critically Ill Patients
30 de abril de 2019 actualizado por: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Correlation Between Muscle Thickness and Inflammation With Ventilator Length of Use in Critically Ill Patients: Study on Diaphragm Thickness, Rectus Femoris and Biceps Brachii Cross-sectional Area, and C-reactive Protein Level
Decrease thickness of diaphragm muscle, cross-sectional area of rectus femoris and biceps brachii muscle, and increase in CRP would affect ventilator length of use in critically ill patients in ICU
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Critically-ill patients admitted to Intensive Care Units of Cipto Mangunkusumo Hospital using ventilator on October 2018 - December 2018
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who had Modified Rankin Score < 4 in 1 month before admitted into ICU
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Patients who had intubation more than 24 hours before admitted at ICU Cipto Mangunkusumo Hospital
- Patients who had a history or prior to thoracic or heart surgery 14 days before admission
- Patients who had severe peripheral muscle dysfunction
- Patients who had a history of admission in hospital for more than 2 weeks on the last 3 months
- Patients who predicted will be using ventilator for less than 4 days
- Patients who suffered acute respiratory distress syndrome (ARDS) with a ratio of arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2) less than 200
- Patients who declined to participate in this study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Ventilator length of use
measured in days
|
measured at apposition zone using ultrasonography in mm
measured at lower one-third line between Spina iliaca anterior inferior (SIAI) and upper border femur patella using ultrasonography in cm^2
measured at biceps brachii muscle using ultrasonography in cm^2
quantitative CRP using ELISA method in mcg/mL
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use
Periodo de tiempo: 30 days from admission
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Correlation between changes in diaphragm thickness with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
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30 days from admission
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Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use
Periodo de tiempo: 30 days from admission
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Correlation between changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
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30 days from admission
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Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use
Periodo de tiempo: 30 days from admission
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Correlation between changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
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30 days from admission
|
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Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use
Periodo de tiempo: 30 days from admission
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Correlation between changes in quantitative C-reactive protein (CRP) level with ventilator length of use: < 7 days or >7 days
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30 days from admission
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ventilator length of use
Periodo de tiempo: 30 days from admission
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duration of first ventilator use until patient is extubated or deceased: <7 days or >7 days
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30 days from admission
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Changes in diaphragm thickness
Periodo de tiempo: 5 days from admission
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Measurement of diaphragm thickness from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mm Score for changes in diaphragm thickness: 0 : no changes
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5 days from admission
|
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Changes in cross-sectional area of rectus femoris muscle
Periodo de tiempo: 5 days from admission
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Measurement of cross-sectional area of rectus femoris muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2 Score for changes in diaphragm thickness: 0 : no changes
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5 days from admission
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Changes in cross-sectional area of biceps brachii muscle
Periodo de tiempo: 5 days from admission
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Measurement of cross-sectional area of biceps brachii muscle from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in cm^2 Score for changes in diaphragm thickness: 0 : no changes
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5 days from admission
|
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Changes in quantitative C-reactive protein (CRP) levels
Periodo de tiempo: 5 days from admission
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Measurement of quantitative CRP from day 1 admission to ICU using ventilator to day 5 in mcg/mL Score for changes in diaphragm thickness: 0 : no changes
|
5 days from admission
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Puthucheary ZA, Rawal J, McPhail M, Connolly B, Ratnayake G, Chan P, Hopkinson NS, Phadke R, Dew T, Sidhu PS, Velloso C, Seymour J, Agley CC, Selby A, Limb M, Edwards LM, Smith K, Rowlerson A, Rennie MJ, Moxham J, Harridge SD, Hart N, Montgomery HE. Acute skeletal muscle wasting in critical illness. JAMA. 2013 Oct 16;310(15):1591-600. doi: 10.1001/jama.2013.278481. Erratum In: JAMA. 2014 Feb 12;311(6):625. Padhke, Rahul [corrected to Phadke, Rahul].
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- Clark PA, Lettieri CJ. Clinical model for predicting prolonged mechanical ventilation. J Crit Care. 2013 Oct;28(5):880.e1-7. doi: 10.1016/j.jcrc.2013.03.013. Epub 2013 May 14.
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- Vincent JL, Norrenberg M. Intensive care unit-acquired weakness: framing the topic. Crit Care Med. 2009 Oct;37(10 Suppl):S296-8. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181b6f1e1.
- Annetta MG, Pittiruti M, Silvestri D, Grieco DL, Maccaglia A, La Torre MF, Magarelli N, Mercurio G, Caricato A, Antonelli M. Ultrasound assessment of rectus femoris and anterior tibialis muscles in young trauma patients. Ann Intensive Care. 2017 Oct 6;7(1):104. doi: 10.1186/s13613-017-0326-x.
- Nakanishi N, Oto J, Tsutsumi R, Iuchi M, Onodera M, Nishimura M. Upper and lower limb muscle atrophy in critically ill patients: an observational ultrasonography study. Intensive Care Med. 2018 Feb;44(2):263-264. doi: 10.1007/s00134-017-4975-x. Epub 2017 Nov 6. No abstract available.
- Jorens PG, Schepens T. Ultrasound: a novel translational tool to study diaphragmatic dysfunction in critical illness. Ann Transl Med. 2016 Dec;4(24):515. doi: 10.21037/atm.2016.12.49. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IndonesiaUAnes036
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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