Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sonografinen arviointi synnytyksen induktion menestyksen ennustamiseksi

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Sikiön pään ympärysmitan, kohdunkaulan pituuden ja sikiön pään ja kohdunkaulan välisen kulman sonografinen arviointi synnytyksen induktion onnistumisen ennustamiseksi

Tutkimus suoritetaan useiden sonografisten parametrien arvioimiseksi synnytyksen induktion onnistumisen ennustamiseksi. Näitä parametreja ovat kohdunkaulan pituus, sikiön pään ympärysmitta ja sikiön pään ja kohdunkaulan välinen kulma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan yli 37 raskausviikolla olevat raskaana olevat naiset, jotka käyvät synnytyskeskuksessa eri synnytysindikaatioiden vuoksi. Naiset, joilla on synnytys- tai lääketieteellinen induktioindikaatio, saavat selvityksen tutkimussuunnitelmasta ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.

Rekrytoinnin jälkeen ja synnytyspäivystyksen arvioinnin aikana potilaille tehdään transvaginaalinen ultraäänitutkimus, jonka aikana mitataan kohdunkaulan pituus, sikiön pään ympärysmitta sekä sikiön pään ja kohdunkaulan välinen kulma.

Asiaankuuluvat demografiset ja synnytystiedot kerätään atk-tietokannasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, joilla on yksittäinen raskaus yli 37 raskausviikkoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksittäinen raskaus.
  • Pitkäaikainen raskaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Moniraskaus.
  • Sikiön epämuodostumat ja epämuodostumat.
  • Ennenaikainen raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menestystä synnytyksen aloittamisessa
Aikaikkuna: Saapumisesta synnytyksen ensiapuun 24 tuntia synnytyksen jälkeen
Emättimen synnytysnopeus synnytyksen induktion jälkeen
Saapumisesta synnytyksen ensiapuun 24 tuntia synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0529-18-RMB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa