Evaluación ecográfica para la predicción del éxito de la inducción del parto
Evaluación ecográfica de la circunferencia de la cabeza fetal, la longitud del cuello uterino y el ángulo de la cabeza fetal al cuello uterino para predecir el éxito de la inducción del parto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se evaluarán las gestantes a término con más de 37 semanas de gestación que acudan a urgencias obstétricas por diversas indicaciones obstétricas. Las mujeres con indicación obstétrica o médica para la inducción recibirán una explicación sobre el protocolo del estudio y firmarán un consentimiento informado.
Después del reclutamiento y durante la evaluación en la sala de emergencias obstétricas, las pacientes se someterán a una ecografía transvaginal durante la cual se medirá la longitud cervical, la circunferencia de la cabeza fetal y el ángulo de la cabeza fetal al cuello uterino.
La información demográfica y obstétrica pertinente se recopilará de una base de datos computarizada.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo único.
- Embarazo a término.
Criterio de exclusión:
- gestación múltiple.
- Anomalías y malformaciones fetales.
- Embarazo prematuro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Éxito en la inducción del parto
Periodo de tiempo: Desde el ingreso a urgencias obstétricas hasta las 24 horas posparto
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Tasa de parto vaginal después de la inducción del parto
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Desde el ingreso a urgencias obstétricas hasta las 24 horas posparto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- 0529-18-RMB
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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