Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сонографическая оценка для прогнозирования успеха индукции родов

19 апреля 2022 г. обновлено: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Сонографическая оценка окружности головы плода, длины шейки матки и угла между головкой плода и шейкой матки для прогнозирования успеха индукции родов

Исследование проводится для оценки нескольких сонографических параметров для прогнозирования успеха индукции родов. Эти параметры включают длину шейки матки, окружность головы плода и угол между головкой плода и шейкой матки.

Обзор исследования

Подробное описание

Беременные женщины в сроке более 37 недель гестации, посещающие отделение неотложной акушерской помощи по различным акушерским показаниям, будут оцениваться. Женщины с акушерскими или медицинскими показаниями для индукции получат разъяснения относительно протокола исследования и подпишут информированное согласие.

После набора и во время оценки в акушерском отделении неотложной помощи пациенты будут проходить трансвагинальную сонографию, во время которой будут измеряться длина шейки матки, окружность головы плода и угол между головкой плода и шейкой матки.

Соответствующая демографическая и акушерская информация будет собираться из компьютеризированной базы данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные с одноплодной беременностью при сроке гестации 37 нед.

Описание

Критерии включения:

  • Одноплодная беременность.
  • Беременность в срок.

Критерий исключения:

  • Многоплодная беременность.
  • Аномалии и пороки развития плода.
  • Преждевременная беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех в индукции родов
Временное ограничение: От поступления в отделение неотложной акушерской помощи до 24 часов после родов
Частота вагинальных родов после индукции родов
От поступления в отделение неотложной акушерской помощи до 24 часов после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0529-18-RMB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться