- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03944187
Сонографическая оценка для прогнозирования успеха индукции родов
Сонографическая оценка окружности головы плода, длины шейки матки и угла между головкой плода и шейкой матки для прогнозирования успеха индукции родов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Беременные женщины в сроке более 37 недель гестации, посещающие отделение неотложной акушерской помощи по различным акушерским показаниям, будут оцениваться. Женщины с акушерскими или медицинскими показаниями для индукции получат разъяснения относительно протокола исследования и подпишут информированное согласие.
После набора и во время оценки в акушерском отделении неотложной помощи пациенты будут проходить трансвагинальную сонографию, во время которой будут измеряться длина шейки матки, окружность головы плода и угол между головкой плода и шейкой матки.
Соответствующая демографическая и акушерская информация будет собираться из компьютеризированной базы данных.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль
- Rambam Health Care Campus
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Одноплодная беременность.
- Беременность в срок.
Критерий исключения:
- Многоплодная беременность.
- Аномалии и пороки развития плода.
- Преждевременная беременность.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех в индукции родов
Временное ограничение: От поступления в отделение неотложной акушерской помощи до 24 часов после родов
|
Частота вагинальных родов после индукции родов
|
От поступления в отделение неотложной акушерской помощи до 24 часов после родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0529-18-RMB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .