- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03944187
Sonografisk vurdering for prediksjon av suksess i arbeidsinduksjon
Sonografisk vurdering av fosterhodeomkrets, livmorhalslengde og fosterhode til livmorhalsvinkel for å forutsi suksess for fødselsinduksjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gravide kvinner ved termin over 37 ukers svangerskap som besøker legevakten for ulike obstetriske indikasjoner vil bli vurdert. Kvinner med obstetrisk eller medisinsk indikasjon for induksjon vil motta en forklaring angående studieprotokollen og vil signere et informert samtykke.
Etter rekruttering og under evalueringen på obstetrisk legevakt vil pasientene gjennomgå transvaginal sonografi hvor cervikal lengde, fosterhodeomkrets og fosterhode til livmorhalsvinkel vil bli målt.
Relevant demografisk og obstetrisk informasjon vil bli samlet inn fra en databasert database.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Singleton graviditet.
- Termisk graviditet.
Ekskluderingskriterier:
- Flere svangerskap.
- Fetale anomalier og misdannelser.
- Prematur graviditet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksess i induksjon av fødsel
Tidsramme: Fra innleggelse på obstetrisk legevakt til 24 timer etter fødsel
|
Vaginal fødselsrate etter fødselsinduksjon
|
Fra innleggelse på obstetrisk legevakt til 24 timer etter fødsel
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0529-18-RMB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .