Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sonografisk vurdering for prediksjon av suksess i arbeidsinduksjon

19. april 2022 oppdatert av: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Sonografisk vurdering av fosterhodeomkrets, livmorhalslengde og fosterhode til livmorhalsvinkel for å forutsi suksess for fødselsinduksjon

Studien er utført for å vurdere flere sonografiske parametere for prediksjon av suksess for fødselsinduksjon. Disse parametrene inkluderer cervikal lengde, fosterhodeomkrets og fosterhode til livmorhalsvinkel.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gravide kvinner ved termin over 37 ukers svangerskap som besøker legevakten for ulike obstetriske indikasjoner vil bli vurdert. Kvinner med obstetrisk eller medisinsk indikasjon for induksjon vil motta en forklaring angående studieprotokollen og vil signere et informert samtykke.

Etter rekruttering og under evalueringen på obstetrisk legevakt vil pasientene gjennomgå transvaginal sonografi hvor cervikal lengde, fosterhodeomkrets og fosterhode til livmorhalsvinkel vil bli målt.

Relevant demografisk og obstetrisk informasjon vil bli samlet inn fra en databasert database.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner med enslig graviditet over 37 ukers svangerskap

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Singleton graviditet.
  • Termisk graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • Flere svangerskap.
  • Fetale anomalier og misdannelser.
  • Prematur graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess i induksjon av fødsel
Tidsramme: Fra innleggelse på obstetrisk legevakt til 24 timer etter fødsel
Vaginal fødselsrate etter fødselsinduksjon
Fra innleggelse på obstetrisk legevakt til 24 timer etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0529-18-RMB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere