Avaliação ultrassonográfica para prever o sucesso da indução do parto
Avaliação ultrassonográfica da circunferência da cabeça fetal, comprimento do colo do útero e ângulo da cabeça fetal ao colo do útero para prever o sucesso da indução do parto
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Serão avaliadas gestantes a termo com mais de 37 semanas de gestação que visitam o pronto-socorro obstétrico por várias indicações obstétricas. Mulheres com indicação obstétrica ou médica para indução receberão uma explicação sobre o protocolo do estudo e assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido.
Após o recrutamento e durante a avaliação no pronto-socorro obstétrico, as pacientes serão submetidas à ultrassonografia transvaginal, na qual serão medidos o comprimento cervical, o perímetro cefálico fetal e o ângulo cabeça-colo fetal.
Informações demográficas e obstétricas relevantes serão coletadas de um banco de dados computadorizado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Gravidez única.
- Gravidez a termo.
Critério de exclusão:
- Gestação múltipla.
- Anomalias e malformações fetais.
- Gravidez prematura.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sucesso na indução do parto
Prazo: Da admissão na emergência obstétrica até 24 horas pós-parto
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Taxa de parto vaginal após a indução do parto
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Da admissão na emergência obstétrica até 24 horas pós-parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0529-18-RMB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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