Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mediaanihermoretki neurodynaamisen mobilisaation aikana

tiistai 27. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Aliaa Rehan Youssef

Kaulan liikkeiden vaikutus mediaanihermon pituussuuntaiseen kiertokulkuun neurodynaamisen mobilisoinnin aikana potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä

Tässä tutkimuksessa verrataan muutoksia pitkittäissuuntaisessa mediaanihermon liikkeessä, kun kaulan fleksio ja ipsilateral rotaatio lisätään normaaliin mediaani neurodynaamiseen testi1 (MNT1) -asentoon potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä (CTS) ja normaaleissa kontrolleissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mediaanihermon ekskursio arvioidaan ultraäänitutkimuksella kolmessa asennossa: standardi MNT1, kaulan koukistus MNT1:llä ja ipsilateral rotaatio yhdistettynä MNT1:een. Molemmat kädet testataan.

Käsivarsi pidetään sieppauksessa 90° - 110° ja ulkopuolinen kierto 90°, kyynärvarren supinaatio, kyynärpään ojennus sekä ranteen ja sormien ojentaminen mittatilaustyönä tehdyllä lastalla.

Vakio MNT1 sisältää kaulan kontralateraalisen sivutaivutuksen. Sitten tutkija siirtää niskaa passiivisesti kiertoon ja taivutukseen. Passiivisen alueen raja määritetään ennen testausta käyttämällä goniometriä ja passiivista päätytuntumaa. Liikkeiden järjestys satunnaistetaan Excelin satunnaisfunktiolla.

Jokainen asento testataan kolme kertaa. Yksi tutkija tekee kaikki liikkeet passiivisesti. Hermomatkan mittaa reaaliajassa sama ultraäänilääkäri, joka on sokeutunut potilaiden ryhmittelyyn.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Cairo university hospital
      • Cairo, Egypti
        • Ain Shamas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat valitaan ensihoidon klinikoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliininen diagnoosi lievästä tai kohtalaisesta CTS:stä.
  • On kyettävä sietämään koko vakio MNT1-asema.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea CTS.
  • Oireet viittaavat niskaan.
  • Rajoitettu kaulan taivutus-, kierto- ja sivutaivutusalue (>10%).
  • Aiempi ylemmän neljänneksen trauma, toimintahäiriö tai leikkaus.
  • Aiempi perifeerinen neuropatia tai kohdunkaulan radikulopatia.
  • Aiemmin neuropatioihin liittyvä systeeminen sairaus, kuten diabetes mellitus, sidekudossairaudet, kilpirauhassairaus tai liikalihavuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rannekanavan oireyhtymä

CTS-potilaat, jotka täyttävät seuraavat kelpoisuusvaatimukset:

Sisällyttämiskriteerit

  • Naiset ja miespotilaat lähetettiin CTS-diagnoosilla, jotka on vahvistettu hermojohtavuustutkimuksilla ja positiivisilla Tinel- ja Phalen-testeillä.
  • Ikähaarukka 30-50 vuotta.
  • Valittu potilas pystyy sietämään koko normaalin neurodynaamisen tekniikan.

Poissulkemiskriteerit

  • Oireet viittaavat niskaan.
  • Palvele CTS
  • Yli 10 %:n rajoitus kaulan taipumiseen, kiertoon ja sivutaivutusalueisiin.
  • Aiemmat sairaudet, traumat tai niskan, rintakehän tai yläraajojen leikkaus.
  • Perifeerisen neuropatian tai kohdunkaulan radikulopatian esiintyminen.
  • Aiemmin neuropatioihin liittyvä systeeminen sairaus, kuten diabetes mellitus, sidekudossairaudet, kilpirauhassairaus tai liikalihavuus.

Osallistujat ovat makuuasennossa. Varsi on asennossa standardissa MNT1. Olkapää, kyynärpää, ranne ja sormet pidetään vaaditussa asennossa pukeutuneella lastalla koko testin ajan.

Kaikki liikkeet rajoitetaan alueelle, jossa kipua tai muita oireita ei aiheudu. Passiivinen kaulan taivutus ja rotaatio lisätään MNT1:een, ja niitä käytetään kiristysliikkeinä tasolla 3. Kaikki liikkeet toistetaan kolme kertaa ja keskiarvo lasketaan. Myrin-goniometriä käytetään kaulan taipumisen ja pyörimisen arvioimiseen. Liikkeiden järjestys satunnaistetaan Excelin satunnaisgenerointitoiminnolla. Liikkeet tekee yksi koulutettu terapeutti. Pääteasento säilytetään 10 sekuntia, kunnes US on tallentanut mediaanihermon liikkeen. Uh-kaappausta varten anturi sijoitetaan kohtisuoraan ja kohdistetaan pituussuunnassa ranteen keskihermon kanssa. Arvioija on sokea osallistujien ryhmittelylle.

Muut nimet:
  • Neurodynaaminen jännitystesti
Terve valvonta
Oireeton terve ikään sopiva kontrolli ilman oireita tai aiempia ylemmän neljänneksen sairauksia, toimintahäiriöitä, traumaa tai leikkausta.

Osallistujat ovat makuuasennossa. Varsi on asennossa standardissa MNT1. Olkapää, kyynärpää, ranne ja sormet pidetään vaaditussa asennossa pukeutuneella lastalla koko testin ajan.

Kaikki liikkeet rajoitetaan alueelle, jossa kipua tai muita oireita ei aiheudu. Passiivinen kaulan taivutus ja rotaatio lisätään MNT1:een, ja niitä käytetään kiristysliikkeinä tasolla 3. Kaikki liikkeet toistetaan kolme kertaa ja keskiarvo lasketaan. Myrin-goniometriä käytetään kaulan taipumisen ja pyörimisen arvioimiseen. Liikkeiden järjestys satunnaistetaan Excelin satunnaisgenerointitoiminnolla. Liikkeet tekee yksi koulutettu terapeutti. Pääteasento säilytetään 10 sekuntia, kunnes US on tallentanut mediaanihermon liikkeen. Uh-kaappausta varten anturi sijoitetaan kohtisuoraan ja kohdistetaan pituussuunnassa ranteen keskihermon kanssa. Arvioija on sokea osallistujien ryhmittelylle.

Muut nimet:
  • Neurodynaaminen jännitystesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset pituussuuntaisessa mediaanihermon liikkeessä niskan taivutuksen kanssa
Aikaikkuna: Yksi päivä
Muutokset keskihermon liikkeessä ultraäänellä mitattuna, kun kaulaa siirretään kohti fleksiota yhdistettynä standardiin MNT1
Yksi päivä
Muutokset pituussuuntaisessa mediaanihermon liikkeessä ipsilateraalisella kaulan kiertoliikkeellä
Aikaikkuna: Yksi päivä
Muutokset mediaanihermon liikkeen muutoksissa ultraäänellä mitattuna, kun kaulaa liikutetaan ipsilateraalisessa kiertoliikkeessä yhdistettynä standardi MNT1:een
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aliaa Rehan Youssef, PhD, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa