Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wycieczka nerwu pośrodkowego podczas mobilizacji neurodynamicznej

27 lipca 2021 zaktualizowane przez: Aliaa Rehan Youssef

Wpływ ruchów szyi na ruch wzdłużny nerwu pośrodkowego podczas mobilizacji neurodynamicznej u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka

W tym badaniu porównane zostaną zmiany wychylenia podłużnego nerwu pośrodkowego, gdy zgięcie szyi i rotacja po tej samej stronie zostaną dodane do standardowej pozycji w teście neurodynamicznym mediany1 (MNT1) u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka (CTS) i normalnymi kontrolami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wychylenie nerwu pośrodkowego zostanie ocenione za pomocą ultrasonografii w trzech pozycjach: standardowej MNT1, zgięciu szyi z MNT1 i rotacji po tej samej stronie połączonej z MNT1. Oba ramiona zostaną przetestowane.

Ramię będzie utrzymywane w odwiedzeniu do 90° - 110° i rotacji zewnętrznej do 90°, supinacji przedramienia, wyprostu łokcia oraz wyprostu nadgarstka i palców za pomocą szytej na miarę szyny.

Standardowy MNT1 obejmuje przeciwstronne zgięcie boczne szyi. Następnie badacz będzie poruszał szyją biernie, obracając się i zginając. Granica zakresu pasywnego zostanie określona przed badaniem za pomocą goniometru i pasywnego wyczucia końca. Kolejność ruchu zostanie wybrana losowo przy użyciu funkcji losowej programu Excel.

Każda pozycja będzie testowana trzykrotnie. Pojedynczy badacz wykona wszystkie ruchy biernie. Wyskok nerwów będzie mierzony w czasie rzeczywistym przez tego samego ultrasonografa, który nie widzi grup pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Cairo university hospital
      • Cairo, Egipt
        • Ain Shamas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą wybierani z poradni podstawowej opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne łagodnego do umiarkowanego CTS.
  • Musi być w stanie tolerować całą standardową pozycję MNT1.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężki CTS.
  • Objawy dotyczyły szyi.
  • Ograniczone zakresy zgięcia, rotacji i zgięcia bocznego szyi (>10%).
  • Historia urazu, dysfunkcji lub operacji górnego kwadrantu.
  • Historia neuropatii obwodowej lub radikulopatii szyjnej.
  • Historia chorób ogólnoustrojowych związanych z neuropatiami, takimi jak cukrzyca, choroby tkanki łącznej, choroby tarczycy lub otyłość.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zespół cieśni nadgarstka

Pacjenci z CTS, którzy spełniają następujące kryteria kwalifikacji:

Kryteria przyjęcia

  • Kobiety i mężczyźni kierowani z rozpoznaniem CTS potwierdzonym badaniami przewodnictwa nerwowego oraz pozytywnymi testami Tinela i Phalena.
  • Wiek od 30-50 lat.
  • Wybrany pacjent będzie w stanie tolerować całą standardową technikę neurodynamiczną.

Kryteria wyłączenia

  • Objawy dotyczyły szyi.
  • Serwer CTS
  • Ponad 10% ograniczenie zakresu zgięcia, obrotu i zgięcia bocznego szyi.
  • Historia choroby, urazu lub operacji szyi, klatki piersiowej lub kończyn górnych.
  • Obecność neuropatii obwodowej lub radikulopatii szyjnej.
  • Historia chorób ogólnoustrojowych związanych z neuropatiami, takimi jak cukrzyca, choroby tkanki łącznej, choroby tarczycy lub otyłość.

Uczestnicy będą leżeć na plecach. Ramię będzie ustawione w standardowym MNT1. Ramię, łokieć, nadgarstek i palce będą utrzymywane w wymaganej pozycji za pomocą szyny w kostiumie podczas wszystkich testów.

Wszystkie ruchy będą ograniczone do zakresu, w którym ból lub inne objawy nie są prowokowane. Pasywne zginanie i rotacja szyi zostaną dodane do MNT1 i będą stosowane jako ruchy napinające na poziomie 3. Wszystkie ruchy zostaną powtórzone trzy razy i obliczona zostanie średnia. Do oceny zgięcia i rotacji szyi zostanie wykorzystany goniometr Myrin. Kolejność ruchów zostanie wybrana losowo przy użyciu funkcji generowania losowego programu Excel. Ruchy będą wykonywane przez jednego przeszkolonego terapeutę. Pozycja końcowa zostanie utrzymana do 10 sekund, aż do zarejestrowania przez USG wychylenia nerwu pośrodkowego. W przypadku przechwytywania USG przetwornik zostanie ustawiony prostopadle i wyrównany wzdłużnie z nerwem pośrodkowym w nadgarstku. Asesor będzie ślepy na grupowanie uczestników.

Inne nazwy:
  • Neurodynamiczny test napięciowy
Zdrowa kontrola
Bezobjawowa zdrowa grupa kontrolna dobrana pod względem wieku bez objawów lub historii choroby, dysfunkcji, urazu lub operacji górnego kwadrantu.

Uczestnicy będą leżeć na plecach. Ramię będzie ustawione w standardowym MNT1. Ramię, łokieć, nadgarstek i palce będą utrzymywane w wymaganej pozycji za pomocą szyny w kostiumie podczas wszystkich testów.

Wszystkie ruchy będą ograniczone do zakresu, w którym ból lub inne objawy nie są prowokowane. Pasywne zginanie i rotacja szyi zostaną dodane do MNT1 i będą stosowane jako ruchy napinające na poziomie 3. Wszystkie ruchy zostaną powtórzone trzy razy i obliczona zostanie średnia. Do oceny zgięcia i rotacji szyi zostanie wykorzystany goniometr Myrin. Kolejność ruchów zostanie wybrana losowo przy użyciu funkcji generowania losowego programu Excel. Ruchy będą wykonywane przez jednego przeszkolonego terapeutę. Pozycja końcowa zostanie utrzymana do 10 sekund, aż do zarejestrowania przez USG wychylenia nerwu pośrodkowego. W przypadku przechwytywania USG przetwornik zostanie ustawiony prostopadle i wyrównany wzdłużnie z nerwem pośrodkowym w nadgarstku. Asesor będzie ślepy na grupowanie uczestników.

Inne nazwy:
  • Neurodynamiczny test napięciowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w przebiegu podłużnego nerwu pośrodkowego ze zgięciem szyi
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Zmiany wychylenia nerwu pośrodkowego, mierzone za pomocą ultrasonografii, gdy szyja jest przesuwana w kierunku zgięcia w połączeniu ze standardowym MNT1
Pewnego dnia
Zmiany w podłużnym wyskoku nerwu pośrodkowego z ipsilateralnym obrotem szyi
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Zmiany w zmianach wychylenia nerwu pośrodkowego, mierzone za pomocą ultrasonografii, gdy szyja jest poruszana w rotacji po tej samej stronie w połączeniu ze standardowym MNT1
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aliaa Rehan Youssef, PhD, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj