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Escursione del nervo mediano durante la mobilizzazione neurodinamica

27 luglio 2021 aggiornato da: Aliaa Rehan Youssef

Effetto dei movimenti del collo sull'escursione longitudinale del nervo mediano durante la mobilizzazione neurodinamica nei pazienti con sindrome del tunnel carpale

Questo studio confronterà i cambiamenti nell'escursione del nervo mediano longitudinale quando la flessione del collo e la rotazione omolaterale vengono aggiunte alla posizione standard del test neurodinamico mediano1 (MNT1) in pazienti con sindrome del tunnel carpale (STC) e controlli normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'escursione del nervo mediano sarà valutata mediante ecografia durante tre posizioni: MNT1 standard, flessione del collo con MNT1 e rotazione omolaterale combinata con MNT1. Entrambe le braccia saranno testate.

Il braccio sarà tenuto in abduzione a 90° - 110° e rotazione esterna a 90°, supinazione dell'avambraccio, estensione del gomito ed estensione del polso e delle dita utilizzando una stecca su misura.

Lo standard MNT1 include la flessione laterale controlaterale del collo. Quindi, il ricercatore sposterà passivamente il collo in rotazione e flessione. Il limite dell'intervallo passivo sarà determinato prima del test utilizzando un goniometro e una sensibilità finale passiva. L'ordine di movimento sarà randomizzato utilizzando una funzione casuale Excel.

Ogni posizione verrà testata tre volte. Un singolo ricercatore farà tutti i movimenti passivamente. L'escursione nervosa sarà misurata in tempo reale dallo stesso ecografista che è accecato dal raggruppamento dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Cairo university hospital
      • Cairo, Egitto
        • Ain Shamas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno selezionati dalle cliniche di cure primarie.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica di STC da lieve a moderata.
  • Deve essere in grado di tollerare l'intera posizione MNT1 standard.

Criteri di esclusione:

  • STC grave.
  • Sintomi riferiti al collo.
  • Intervalli limitati di flessione del collo, rotazione e flessione laterale (> 10%).
  • Storia di trauma, disfunzione o intervento chirurgico del quadrante superiore.
  • Storia di neuropatia periferica o radicolopatia cervicale.
  • Storia di malattia sistemica associata a neuropatie come diabete mellito, malattie del tessuto connettivo, malattie della tiroide o obesità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sindrome del tunnel carpale

Pazienti con CTS che soddisfano i seguenti criteri di ammissibilità:

Criterio di inclusione

  • Pazienti di sesso femminile e maschile con diagnosi di STC confermata da studi di conduzione nervosa e test Tinel e Phalen positivi.
  • Età compresa tra i 30-50 anni.
  • Il paziente selezionato sarà in grado di tollerare l'intera tecnica neurodinamica standard.

Criteri di esclusione

  • Sintomi riferiti al collo.
  • Sever CTS
  • Più del 10% di limitazione degli intervalli di flessione, rotazione e flessione laterale del collo.
  • Storia di malattia, trauma o intervento chirurgico al collo, al torace o agli arti superiori.
  • Presenza di neuropatia periferica o radicolopatia cervicale.
  • Storia di malattia sistemica associata a neuropatie come diabete mellito, malattie del tessuto connettivo, malattie della tiroide o obesità.

I partecipanti saranno in posizione supina. Il braccio sarà posizionato nello standard MNT1. Spalla, gomito, polso e dita saranno mantenuti nella posizione richiesta utilizzando una stecca in costume durante tutti i test.

Tutti i movimenti saranno limitati all'intervallo in cui il dolore o altri sintomi non sono provocati. La flessione e la rotazione passive del collo verranno aggiunte a MNT1 e verranno applicate come movimenti di tensione al livello 3. Tutti i movimenti verranno ripetuti tre volte e verrà calcolata una media. Il goniometro Myrin verrà utilizzato per valutare la flessione e la rotazione del collo. L'ordine dei movimenti sarà randomizzato utilizzando la funzione di generazione casuale di Excel. I movimenti saranno eseguiti da un singolo terapista qualificato. La posizione finale verrà mantenuta fino a 10 secondi fino a quando l'escursione del nervo mediano non verrà registrata dagli Stati Uniti. Per la cattura ecografica, il trasduttore sarà posizionato perpendicolarmente e allineato longitudinalmente con il nervo mediano al polso. Il valutatore non vedrà il raggruppamento dei partecipanti.

Altri nomi:
  • Prova di tensione neurodinamica
Controllo sano
Controllo asintomatico sano di pari età senza sintomi o storia di malattia del quadrante superiore, disfunzione, trauma o intervento chirurgico.

I partecipanti saranno in posizione supina. Il braccio sarà posizionato nello standard MNT1. Spalla, gomito, polso e dita saranno mantenuti nella posizione richiesta utilizzando una stecca in costume durante tutti i test.

Tutti i movimenti saranno limitati all'intervallo in cui il dolore o altri sintomi non sono provocati. La flessione e la rotazione passive del collo verranno aggiunte a MNT1 e verranno applicate come movimenti di tensione al livello 3. Tutti i movimenti verranno ripetuti tre volte e verrà calcolata una media. Il goniometro Myrin verrà utilizzato per valutare la flessione e la rotazione del collo. L'ordine dei movimenti sarà randomizzato utilizzando la funzione di generazione casuale di Excel. I movimenti saranno eseguiti da un singolo terapista qualificato. La posizione finale verrà mantenuta fino a 10 secondi fino a quando l'escursione del nervo mediano non verrà registrata dagli Stati Uniti. Per la cattura ecografica, il trasduttore sarà posizionato perpendicolarmente e allineato longitudinalmente con il nervo mediano al polso. Il valutatore non vedrà il raggruppamento dei partecipanti.

Altri nomi:
  • Prova di tensione neurodinamica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'escursione longitudinale del nervo mediano con la flessione del collo
Lasso di tempo: Un giorno
Cambiamenti nell'escursione del nervo mediano, misurati dall'ecografia, quando il collo viene spostato verso la flessione combinato con lo standard MNT1
Un giorno
Cambiamenti nell'escursione longitudinale del nervo mediano con rotazione omolaterale del collo
Lasso di tempo: Un giorno
Cambiamenti nei cambiamenti dell'escursione del nervo mediano, misurati dall'ecografia, quando il collo viene spostato in rotazione omolaterale in combinazione con lo standard MNT1
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliaa Rehan Youssef, PhD, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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