Excursion du nerf médian pendant la mobilisation neurodynamique
27 juillet 2021 mis à jour par: Aliaa Rehan Youssef
Effet des mouvements du cou sur l'excursion longitudinale du nerf médian pendant la mobilisation neurodynamique chez les patients atteints du syndrome du canal carpien
Cette étude comparera les changements dans l'excursion longitudinale du nerf médian lorsque la flexion du cou et la rotation ipsilatérale sont ajoutées à la position standard du test neurodynamique médian1 (MNT1) chez les patients atteints du syndrome du canal carpien (CTS) et les témoins normaux.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'excursion du nerf médian sera évaluée par échographie dans trois positions : MNT1 standard, flexion du cou avec MNT1 et rotation ipsilatérale combinée avec MNT1. Les deux bras seront testés.
Le bras sera tenu en abduction à 90° - 110° et rotation externe à 90°, supination de l'avant-bras, extension du coude et extension du poignet et des doigts à l'aide d'une attelle sur mesure.
Le MNT1 standard inclut la flexion latérale controlatérale du cou. Ensuite, le chercheur déplacera passivement le cou en rotation et en flexion. La limite de portée passive sera déterminée avant le test à l'aide d'un goniomètre et d'une sensation d'extrémité passive. L'ordre des mouvements sera randomisé à l'aide d'une fonction Excel aléatoire.
Chaque position sera testée trois fois. Un seul chercheur fera tous les mouvements passivement. L'excursion nerveuse sera mesurée en temps réel par le même échographiste qui ne connaît pas le groupement de patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
18
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo university hospital
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Cairo, Egypte
- Ain Shamas University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients seront sélectionnés dans des cliniques de soins primaires.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de SCC léger à modéré.
- Doit être capable de tolérer toute la position standard MNT1.
Critère d'exclusion:
- CTS sévère.
- Symptômes référés au cou.
- Plages limitées de flexion, de rotation et de flexion latérale du cou (> 10 %).
- Antécédents de traumatisme, de dysfonctionnement ou de chirurgie du quadrant supérieur.
- Antécédents de neuropathie périphérique ou de radiculopathie cervicale.
- Antécédents de maladie systémique associée à des neuropathies telles que le diabète sucré, les maladies du tissu conjonctif, les maladies thyroïdiennes ou l'obésité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Syndrome du canal carpien
Patients atteints de SCC qui remplissent les critères d'éligibilité suivants : Critère d'intégration
Critère d'exclusion
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Les participants seront en décubitus dorsal. Le bras sera positionné au standard MNT1. L'épaule, le coude, le poignet et les doigts seront maintenus dans la position requise à l'aide d'une attelle costumée tout au long de tous les tests. Tous les mouvements seront limités à la plage où la douleur ou d'autres symptômes ne sont pas provoqués. La flexion et la rotation passives du cou seront ajoutées au MNT1 et seront appliquées comme mouvements de tension au niveau 3. Tous les mouvements seront répétés trois fois et une moyenne sera calculée. Le goniomètre Myrin sera utilisé pour évaluer la flexion et la rotation du cou. L'ordre des mouvements sera randomisé à l'aide de la fonction de génération aléatoire d'Excel. Les mouvements seront effectués par un seul thérapeute qualifié. La position finale sera maintenue jusqu'à 10 secondes jusqu'à ce que l'excursion du nerf médian soit enregistrée par US. Pour la capture US, le transducteur sera positionné perpendiculairement et aligné longitudinalement avec le nerf médian au niveau du poignet. L'évaluateur sera aveugle au groupement des participants.
Autres noms:
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Contrôle sain
Témoin asymptomatique sain apparié selon l'âge, sans symptômes ni antécédents de maladie, de dysfonctionnement, de traumatisme ou de chirurgie du quadrant supérieur.
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Les participants seront en décubitus dorsal. Le bras sera positionné au standard MNT1. L'épaule, le coude, le poignet et les doigts seront maintenus dans la position requise à l'aide d'une attelle costumée tout au long de tous les tests. Tous les mouvements seront limités à la plage où la douleur ou d'autres symptômes ne sont pas provoqués. La flexion et la rotation passives du cou seront ajoutées au MNT1 et seront appliquées comme mouvements de tension au niveau 3. Tous les mouvements seront répétés trois fois et une moyenne sera calculée. Le goniomètre Myrin sera utilisé pour évaluer la flexion et la rotation du cou. L'ordre des mouvements sera randomisé à l'aide de la fonction de génération aléatoire d'Excel. Les mouvements seront effectués par un seul thérapeute qualifié. La position finale sera maintenue jusqu'à 10 secondes jusqu'à ce que l'excursion du nerf médian soit enregistrée par US. Pour la capture US, le transducteur sera positionné perpendiculairement et aligné longitudinalement avec le nerf médian au niveau du poignet. L'évaluateur sera aveugle au groupement des participants.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de l'excursion longitudinale du nerf médian avec la flexion du cou
Délai: Un jour
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Modifications de l'excursion du nerf médian, mesurées par échographie, lorsque le cou est déplacé vers la flexion combiné avec le MNT1 standard
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Un jour
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Modifications de l'excursion longitudinale du nerf médian avec rotation homolatérale du cou
Délai: Un jour
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Modifications de l'excursion du nerf médian, mesurées par échographie, lorsque le cou est déplacé en rotation ipsilatérale combinée avec le MNT1 standard
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aliaa Rehan Youssef, PhD, Cairo University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2019
Première publication (Réel)
31 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HMahmoud
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .