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Excursão do Nervo Mediano Durante a Mobilização Neurodinâmica

27 de julho de 2021 atualizado por: Aliaa Rehan Youssef

Efeito dos movimentos do pescoço na excursão longitudinal do nervo mediano durante a mobilização neurodinâmica em pacientes com síndrome do túnel do carpo

Este estudo irá comparar as alterações na excursão longitudinal do nervo mediano quando a flexão do pescoço e a rotação ipsilateral são adicionadas à posição padrão do teste neurodinâmico mediano1 (MNT1) em pacientes com síndrome do túnel do carpo (STC) e controles normais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A excursão do nervo mediano será avaliada por ultrassonografia durante três posições: MNT1 padrão, flexão do pescoço com MNT1 e rotação ipsilateral combinada com MNT1. Ambos os braços serão testados.

O braço será mantido em abdução a 90° - 110° e rotação externa a 90°, supinação do antebraço, extensão do cotovelo e extensão do punho e dedos usando uma tala feita sob medida.

O padrão MNT1 inclui flexão do lado contralateral do pescoço. Em seguida, o pesquisador moverá o pescoço passivamente em rotação e flexão. O limite de alcance passivo será determinado antes do teste usando um goniômetro e um sensor passivo. A ordem do movimento será aleatória usando uma função aleatória do Excel.

Cada posição será testada três vezes. Um único pesquisador fará todos os movimentos passivamente. A excursão do nervo será medida em tempo real pelo mesmo ultrassonografista que está cego para o agrupamento de pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

18

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Cairo university hospital
      • Cairo, Egito
        • Ain Shamas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes serão selecionados em clínicas de cuidados primários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de STC leve a moderada.
  • Deve ser capaz de tolerar toda a posição MNT1 padrão.

Critério de exclusão:

  • STC grave.
  • Os sintomas se referem ao pescoço.
  • Faixas limitadas de flexão do pescoço, rotação e flexão lateral (>10%).
  • História de trauma, disfunção ou cirurgia no quadrante superior.
  • História de neuropatia periférica ou radiculopatia cervical.
  • História de doença sistêmica associada a neuropatias, como diabetes mellitus, doenças do tecido conjuntivo, doenças da tireoide ou obesidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Síndrome do túnel carpal

Pacientes com STC que preencham os seguintes critérios de elegibilidade:

Critério de inclusão

  • Pacientes do sexo feminino e masculino encaminhados com diagnóstico de STC confirmado por estudos de condução nervosa e testes de Tinel e Phalen positivos.
  • Idade variando de 30 a 50 anos.
  • O paciente selecionado será capaz de tolerar toda a técnica neurodinâmica padrão.

Critério de exclusão

  • Os sintomas se referem ao pescoço.
  • Servidor CTS
  • Mais de 10% de limitação das amplitudes de flexão, rotação e flexão lateral do pescoço.
  • História de doença, trauma ou cirurgia no pescoço, tórax ou membros superiores.
  • Presença de neuropatia periférica ou radiculopatia cervical.
  • História de doença sistêmica associada a neuropatias, como diabetes mellitus, doenças do tecido conjuntivo, doenças da tireoide ou obesidade.

Os participantes ficarão em decúbito dorsal. O braço estará posicionado no padrão MNT1. Ombro, cotovelo, punho e dedos serão mantidos na posição exigida usando uma tala personalizada durante todo o teste.

Todos os movimentos serão limitados ao alcance onde a dor ou outros sintomas não são provocados. A flexão e rotação passiva do pescoço serão adicionadas ao MNT1 e serão aplicadas como movimentos de tensionamento no nível 3. Todos os movimentos serão repetidos três vezes e uma média será calculada. O goniômetro de Myrin será usado para avaliar a flexão e rotação do pescoço. A ordem dos movimentos será randomizada usando a função de geração aleatória do Excel. Os movimentos serão feitos por um único terapeuta treinado. A posição final será mantida por até 10 segundos até que a excursão do nervo mediano seja registrada pelo US. Para a captação de US, o transdutor será posicionado perpendicularmente e alinhado longitudinalmente com o nervo mediano no punho. O avaliador será cego para o agrupamento dos participantes.

Outros nomes:
  • Teste de tensão neurodinâmica
Controle saudável
Controle saudável assintomático de mesma idade, sem sintomas ou história de doença do quadrante superior, disfunção, trauma ou cirurgia.

Os participantes ficarão em decúbito dorsal. O braço estará posicionado no padrão MNT1. Ombro, cotovelo, punho e dedos serão mantidos na posição exigida usando uma tala personalizada durante todo o teste.

Todos os movimentos serão limitados ao alcance onde a dor ou outros sintomas não são provocados. A flexão e rotação passiva do pescoço serão adicionadas ao MNT1 e serão aplicadas como movimentos de tensionamento no nível 3. Todos os movimentos serão repetidos três vezes e uma média será calculada. O goniômetro de Myrin será usado para avaliar a flexão e rotação do pescoço. A ordem dos movimentos será randomizada usando a função de geração aleatória do Excel. Os movimentos serão feitos por um único terapeuta treinado. A posição final será mantida por até 10 segundos até que a excursão do nervo mediano seja registrada pelo US. Para a captação de US, o transdutor será posicionado perpendicularmente e alinhado longitudinalmente com o nervo mediano no punho. O avaliador será cego para o agrupamento dos participantes.

Outros nomes:
  • Teste de tensão neurodinâmica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na excursão longitudinal do nervo mediano com a flexão do pescoço
Prazo: Um dia
Alterações na excursão do nervo mediano, medidas por ultrassonografia, quando o pescoço é movido em direção à flexão combinada com o padrão MNT1
Um dia
Alterações na excursão longitudinal do nervo mediano com rotação do pescoço ipsilateral
Prazo: Um dia
Alterações nas alterações da excursão do nervo mediano, medidas por ultrassonografia, quando o pescoço é movido em rotação ipsilateral combinada com o padrão MNT1
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Aliaa Rehan Youssef, PhD, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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