Keuhkojen rekrytointiharjoitus 15 ja 30 cmH2O-paineella vähentämään leikkauksen jälkeistä olkakipua
keskiviikko 2. lokakuuta 2019 päivittänyt: Gulseren Yilmaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Keuhkojen rekrytointiliike 15 tai 30 cmH2O-paineella puolifowler-asennossa: mikä vähentää leikkauksen jälkeistä olkakipua gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen jälkeen
Pulmonary recruitment manööverin (PRM) on osoitettu vähentävän leikkauksen jälkeistä olkapääkipua poistamalla liikaa vatsansisäistä kaasua laparoskooppisen leikkauksen (LS) jälkeen. Äskettäinen tutkimus osoitti, että verrattuna liikuntarajoitteiseen henkilöön makuuasennossa, liikuntarajoitteinen henkilö puolilintuasennossa tarjoaa paremman jäljellä olevan intraabdominaalisen kaasun poiston gynekologisen LS:n jälkeen.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin vertaamaan liikuntarajoitteisten 15 cm H2O:n ja 30 cm H2O:n liikuntarajoitteisten henkilöiden vaikutusta leikkauksen jälkeiseen olkapääkipuun gynekologisessa LS-potilaissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pulmonary recruitment maneuver (PRM) koostuu viidestä manuaalisesta keuhkojen täyttöstä, joissa jokaista ylipainetäyttöä tehtiin 5 sekunnin ajan maksimipaineessa 30-40 cm H2O neutraalissa asennossa.
Laparoskooppisen leikkauksen jälkeen ja juuri ennen ekstubaatiota käytettynä PRM:n on osoitettu helpottavan vatsansisäisen kaasun poistoa ja siten vähentävän leikkauksen jälkeistä olkapääkipua, joka liittyy pallean alle kerääntyvän kaasun määrään.
Äskettäinen tutkimus osoitti, että verrattuna liikuntarajoitteiseen henkilöön makuuasennossa, liikuntarajoitteinen henkilö puolilintuasennossa tarjoaa paremman vatsansisäisen kaasun poistumisen ja vähentää leikkauksen jälkeistä olkakipua gynekologisen LS:n jälkeen.
On kuitenkin kyseenalaista, onko matalapaineinen liikuntarajoitteinen henkilö myös tehokas vähentämään leikkauksen jälkeistä intraabdominaalista kaasua ja postoperatiivista olkapääkipua.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin vertaamaan liikuntarajoitteisten henkilöiden vaikutusta kahdella paineella (15 cm H2O tai 30 cm H2O) puolilintuasennon lisäksi leikkauksen jälkeiseen olkapääkipuun gynekologisesta LS-potilaista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Please Enter The State Or Province
-
Istanbul, Please Enter The State Or Province, Turkki, 34005
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On ajoitettava LS-hoitoon hyvänlaatuisten syiden vuoksi
- Täytyy olla American Society of Anesthesiologists (ASA) luokka I tai II.
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen keuhkoleikkaus
- Aiempi emfyseema
- Edellinen Pneumothorax
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PRM 30 cm H2O
Tässä ryhmässä potilaat saavat laparoskooppisen leikkauksen jälkeen ja juuri ennen ekstubaatiota liikuntarajoitteisille henkilöille 30 cm H2O:ta puolilintuasennossa.
|
Pulmonary recruitment maneuver (PRM) koostuu viidestä manuaalisesta keuhkojen täyttöstä, joissa jokainen ylipainetäyttö suoritetaan 5 sekunnin ajan maksimipaineella 30 cm H2O puolilintuasennossa (30° sängynpään korkeus).
PRM suoritetaan LS:n jälkeen, kun päänapaportti on jäljellä, ja sen tarkoituksena on poistaa jäljellä oleva kaasu LS:n jälkeen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PRM 15 cm H2O
Tässä ryhmässä potilaat saavat laparoskooppisen leikkauksen jälkeen ja juuri ennen ekstubaatiota liikuntarajoitteisille henkilöille 15 cm H2O:ta puolilintuasennossa.
|
Pulmonary recruitment manööver (PRM) koostuu viidestä manuaalisesta keuhkojen täyttöstä, joissa jokainen ylipainetäyttö suoritetaan 5 sekunnin ajan maksimipaineella 15 cm H2O puolilintuasennossa (30° sängynpään korkeus).
PRM suoritetaan LS:n jälkeen, kun päänapaportti on jäljellä, ja sen tarkoituksena on poistaa jäljellä oleva kaasu LS:n jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen olkapääkipu Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla, joka perustuu asteikkoon 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 on voimakkain koskaan koettu kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen 6, 12 ja 24 tuntia käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka perustuu 0-10 asteikkoon, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 on voimakkain koskaan koettu kipu.
|
Muutos leikkauksen jälkeisessä olkapääkivussa kahden liikuntarajoitteisen henkilön paineryhmän välillä
|
Leikkauksen jälkeen 6, 12 ja 24 tuntia käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka perustuu 0-10 asteikkoon, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 on voimakkain koskaan koettu kipu.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 2. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 22. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gulseren3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .