Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elastisten terapeuttisten teippien vaikutukset suorituskykyyn terveiden kohteiden kanssa

sunnuntai 27. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Elastisten terapeuttisten teippien vaikutukset suorituskykyyn terveillä koehenkilöillä: satunnaistettu lumekontrolloitu koe

Kiinnostus Kinesiology Tape (KT) ja Biomechanical Tape (BT) -teippiä kohtaan on lisääntynyt klinikoilla ja urheilukilpailuissa. Äskettäin; Teippausmenetelmien suorituskykyä lisäävää vaikutusta terveillä henkilöillä urheilussa tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesio Taping (KT) on tekniikka, jossa käytetään kaksisuuntaista elastista teippiä, jonka Kenzo Kase loi alun perin 1970-luvulla. KT on täydentävä menetelmä, jota käytetään erilaisten tuki- ja liikuntaelinten sekä neurologisten sairauksien tärkeimpien hoitomenetelmien lisänä.4 KT työskentelee urheiluvammojen ja erilaisten terveysongelmien hoidossa; mutta KT:n tehokkuutta arvioivat tieteelliset todisteet ovat rajalliset ja tulokset ovat epäjohdonmukaisia.5 Yksi KT:n mahdollisista eduista on liikealueen lisääminen lisäämällä verenkiertoa tai stimuloimalla ihon mekanoreseptoreita ja tällä tavalla se vaikuttaa faskiaalikudokseen.6-8 Biomechanical Taping (BT) on tekniikka, jossa käytetään nelisuuntaista elastista teippiä, jonka Ryan Kendrick loi alun perin 2010-luvulla. BT on täydentävä menetelmä kuormituksen absorption, voiman vaikutuksen ja liikkeen muokkaamiseen. BT vaikuttaa kudoksiin ja liikkeisiin mekaanisesti ja se on lähes täysin erilainen menetelmä kuin KT. Kasen hypoteesi on, että KT vaikuttaa faskiaalikudoksiin ja mekanoreseptoreihin, mutta Kendrickin hypoteesi on, että BT, jota käytetään lyhennetyissä asemissa ja poikkinivelsegmenteissä, saa potentiaalista energiaa raajojen toteutetun liikkeen ja antagonistiaktiivisuuden yhteydessä. Sitten heikko agonistilihas aktivoituu raajan uudelleenasentoa varten; tämä potentiaalinen energia muuttuu kineettiseksi energiaksi kuin vapautettu jousi. Kineettisen energian seurauksena se voi tukea liikettä käyttämällä passiivista mekaanista lujuutta.9 Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät havainnollistamaan eri teippausmenetelmien välittömiä vaikutuksia terveiden koehenkilöiden suoritukseen. Tällä tavoin tutkijat testaavat hypoteesia, että erilaiset teippausmenetelmät vaikuttavat terveisiin koehenkilöihin suorituskyvyn parantamiseksi. Tutkijat; tutkia voimaa, aktiivista liikealuetta ja pystysuoraa hyppykorkeutta suorituskykyparametreina No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT:n ja BT:n avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Turkki, 34353
        • Bahçeşehir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-24 BMI
  • Fyysisesti aktiivinen kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki tunnetut systeemiset sairaudet tai sairaudet
  • Herkkä tai hauras iho,
  • Allergiset sairaudet
  • Raskaus tai raskauden epäily
  • Rauhoittavien, psykosomaattisten tai analgeettisten lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Testejä käytettiin millä tahansa teippauksella.
Huijausvertailija: Teippaus
ST-vaiheessa; lääkinnälliseen käyttöön, hypoallergeeninen OctaCare® Rigid Transparent Plaster levitettiin jäykänä teipinä. Tätä teippiä käytetään myös jäykkien teippien alla suojaamaan ihoa. Tässä tutkimuksessa tutkijat eivät suosineet erityisen jäykkää teippiä kipsissä, koska se oli tietojemme mukaan erittäin kevyttä ja vähemmän herkkää materiaalia, joten se sopi tavoitteemme lumelääkkeeseen.
Elastinen teippi
Kokeellinen: Kinesiologinen teippaus
KT-vaiheessa; alkuperäinen Kinesio Tex® Tape Classic levitettiin kinesiologisena teipinä. Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät teippiä lihasaktivaatiotekniikalla ja jännityspaperilla (ilmoitettiin %10) Kenzo Kasen Kinesio Taping -konseptin mukaisesti. Se toteutettiin samalla tekniikalla sekä sappilihaksille että pohkeille.
Nauha voi olla pitkänomainen vain yhteen suuntaan
Kokeellinen: Biomekaaninen teippaus
BT-vaiheessa; Dynamic Tape® levitettiin biomekaanisena nauhana. Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät teippiä offload-tekniikalla ja kiristyspaperilla Ryan Kendrikin Biomechanical Taping -konseptin mukaisesti. Se toteutettiin samalla tekniikalla sekä sappilihaksille että pohkeille.
Nauha voi olla pitkänomainen vain kahteen suuntaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda pystysuorasta hyppystä jokaisella teippaussovelluksella
Aikaikkuna: lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
Fotosähköistä anturipohjaa "Micro Gate Opto Jump Next®, ohjelmistoversio 1.10, BFS Vertical Jump -protokolla kolmella hyppyllä" käytettiin Counter Movement Vertical Jump (CMVJ) -analyysin kvantitatiiviseen analyysiin. Kaikkien hyppyjen (10) hyppykorkeuden minimi-, maksimi- ja keskiarvot kirjattiin kantimetreinä (cm).
lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
Vaihda lihasvoimasta jokaisella teippaussovelluksella
Aikaikkuna: lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
Kädessä pidettävää elektronista MicroFet® 2 -dynamometriä käytettiin polven isometrisen bilateraalisen venytyksen ja nilkan selkätaivutuksen voimakkuuden arvioimiseen.11 Mittaukset toistettiin kolme kertaa ja vahvuuden maksimiarvo kirjattiin kilo-voimana (Kg-F).
lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda aktiivisesta liikealueesta jokaisella teippaussovelluksella
Aikaikkuna: lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
Optohyppyohjelmistoon integroitua laajakulmaverkkokameraa "logitech® c920 full hd pro web cam" käytettiin aktiivisen liikealueen arvioimiseen ennen hyppäämistä optohyppyohjelmiston kuvapohjaisella arviointityökalulla. Ennen hyppyjä indikaattoriksi merkittiin Acromion, reisiluun Trochantor major, reisiluun lateraalinen epikondyyli, sääriluun lateraalinen kondyle ja sääriluun mediaalinen malleolus. Videoilla, jotka on tallennettu samaan aikaan hypyn kanssa ja synkronisesti hyppyarvojen kanssa, käytettiin polven ja lonkan koukistusasteiden selvittämiseen ennen maksimikorkeuden hyppyä ja niitä arvioitiin optojump-ohjelmistolla tietokoneen pinnalla olevilla indikaattoreilla. Arvot kirjataan asteina (º).
lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Päätutkija: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 52

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa