- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04090541
Elastisten terapeuttisten teippien vaikutukset suorituskykyyn terveiden kohteiden kanssa
sunnuntai 27. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Elastisten terapeuttisten teippien vaikutukset suorituskykyyn terveillä koehenkilöillä: satunnaistettu lumekontrolloitu koe
Kiinnostus Kinesiology Tape (KT) ja Biomechanical Tape (BT) -teippiä kohtaan on lisääntynyt klinikoilla ja urheilukilpailuissa.
Äskettäin; Teippausmenetelmien suorituskykyä lisäävää vaikutusta terveillä henkilöillä urheilussa tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kinesio Taping (KT) on tekniikka, jossa käytetään kaksisuuntaista elastista teippiä, jonka Kenzo Kase loi alun perin 1970-luvulla.
KT on täydentävä menetelmä, jota käytetään erilaisten tuki- ja liikuntaelinten sekä neurologisten sairauksien tärkeimpien hoitomenetelmien lisänä.4
KT työskentelee urheiluvammojen ja erilaisten terveysongelmien hoidossa; mutta KT:n tehokkuutta arvioivat tieteelliset todisteet ovat rajalliset ja tulokset ovat epäjohdonmukaisia.5
Yksi KT:n mahdollisista eduista on liikealueen lisääminen lisäämällä verenkiertoa tai stimuloimalla ihon mekanoreseptoreita ja tällä tavalla se vaikuttaa faskiaalikudokseen.6-8
Biomechanical Taping (BT) on tekniikka, jossa käytetään nelisuuntaista elastista teippiä, jonka Ryan Kendrick loi alun perin 2010-luvulla.
BT on täydentävä menetelmä kuormituksen absorption, voiman vaikutuksen ja liikkeen muokkaamiseen.
BT vaikuttaa kudoksiin ja liikkeisiin mekaanisesti ja se on lähes täysin erilainen menetelmä kuin KT. Kasen hypoteesi on, että KT vaikuttaa faskiaalikudoksiin ja mekanoreseptoreihin, mutta Kendrickin hypoteesi on, että BT, jota käytetään lyhennetyissä asemissa ja poikkinivelsegmenteissä, saa potentiaalista energiaa raajojen toteutetun liikkeen ja antagonistiaktiivisuuden yhteydessä.
Sitten heikko agonistilihas aktivoituu raajan uudelleenasentoa varten; tämä potentiaalinen energia muuttuu kineettiseksi energiaksi kuin vapautettu jousi.
Kineettisen energian seurauksena se voi tukea liikettä käyttämällä passiivista mekaanista lujuutta.9
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät havainnollistamaan eri teippausmenetelmien välittömiä vaikutuksia terveiden koehenkilöiden suoritukseen.
Tällä tavoin tutkijat testaavat hypoteesia, että erilaiset teippausmenetelmät vaikuttavat terveisiin koehenkilöihin suorituskyvyn parantamiseksi.
Tutkijat; tutkia voimaa, aktiivista liikealuetta ja pystysuoraa hyppykorkeutta suorituskykyparametreina No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT:n ja BT:n avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Turkki, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-24 BMI
- Fyysisesti aktiivinen kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki tunnetut systeemiset sairaudet tai sairaudet
- Herkkä tai hauras iho,
- Allergiset sairaudet
- Raskaus tai raskauden epäily
- Rauhoittavien, psykosomaattisten tai analgeettisten lääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Testejä käytettiin millä tahansa teippauksella.
|
|
|
Huijausvertailija: Teippaus
ST-vaiheessa; lääkinnälliseen käyttöön, hypoallergeeninen OctaCare® Rigid Transparent Plaster levitettiin jäykänä teipinä.
Tätä teippiä käytetään myös jäykkien teippien alla suojaamaan ihoa.
Tässä tutkimuksessa tutkijat eivät suosineet erityisen jäykkää teippiä kipsissä, koska se oli tietojemme mukaan erittäin kevyttä ja vähemmän herkkää materiaalia, joten se sopi tavoitteemme lumelääkkeeseen.
|
Elastinen teippi
|
|
Kokeellinen: Kinesiologinen teippaus
KT-vaiheessa; alkuperäinen Kinesio Tex® Tape Classic levitettiin kinesiologisena teipinä.
Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät teippiä lihasaktivaatiotekniikalla ja jännityspaperilla (ilmoitettiin %10) Kenzo Kasen Kinesio Taping -konseptin mukaisesti.
Se toteutettiin samalla tekniikalla sekä sappilihaksille että pohkeille.
|
Nauha voi olla pitkänomainen vain yhteen suuntaan
|
|
Kokeellinen: Biomekaaninen teippaus
BT-vaiheessa; Dynamic Tape® levitettiin biomekaanisena nauhana.
Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät teippiä offload-tekniikalla ja kiristyspaperilla Ryan Kendrikin Biomechanical Taping -konseptin mukaisesti.
Se toteutettiin samalla tekniikalla sekä sappilihaksille että pohkeille.
|
Nauha voi olla pitkänomainen vain kahteen suuntaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda pystysuorasta hyppystä jokaisella teippaussovelluksella
Aikaikkuna: lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
|
Fotosähköistä anturipohjaa "Micro Gate Opto Jump Next®, ohjelmistoversio 1.10, BFS Vertical Jump -protokolla kolmella hyppyllä" käytettiin Counter Movement Vertical Jump (CMVJ) -analyysin kvantitatiiviseen analyysiin.
Kaikkien hyppyjen (10) hyppykorkeuden minimi-, maksimi- ja keskiarvot kirjattiin kantimetreinä (cm).
|
lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
|
|
Vaihda lihasvoimasta jokaisella teippaussovelluksella
Aikaikkuna: lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
|
Kädessä pidettävää elektronista MicroFet® 2 -dynamometriä käytettiin polven isometrisen bilateraalisen venytyksen ja nilkan selkätaivutuksen voimakkuuden arvioimiseen.11
Mittaukset toistettiin kolme kertaa ja vahvuuden maksimiarvo kirjattiin kilo-voimana (Kg-F).
|
lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda aktiivisesta liikealueesta jokaisella teippaussovelluksella
Aikaikkuna: lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
|
Optohyppyohjelmistoon integroitua laajakulmaverkkokameraa "logitech® c920 full hd pro web cam" käytettiin aktiivisen liikealueen arvioimiseen ennen hyppäämistä optohyppyohjelmiston kuvapohjaisella arviointityökalulla.
Ennen hyppyjä indikaattoriksi merkittiin Acromion, reisiluun Trochantor major, reisiluun lateraalinen epikondyyli, sääriluun lateraalinen kondyle ja sääriluun mediaalinen malleolus.
Videoilla, jotka on tallennettu samaan aikaan hypyn kanssa ja synkronisesti hyppyarvojen kanssa, käytettiin polven ja lonkan koukistusasteiden selvittämiseen ennen maksimikorkeuden hyppyä ja niitä arvioitiin optojump-ohjelmistolla tietokoneen pinnalla olevilla indikaattoreilla.
Arvot kirjataan asteina (º).
|
lähtötaso ja välitön vaikutus 15 minuutissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Päätutkija: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 52
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .