- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04090541
Efeitos das Fitas Terapêuticas Elásticas no Desempenho de Indivíduos Saudáveis
27 de abril de 2025 atualizado por: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University
Efeitos das Fitas Terapêuticas Elásticas no Desempenho de Indivíduos Saudáveis: um Estudo Randomizado Controlado por Placebo
Tem havido um interesse crescente em Kinesiology Tape (KT) e Biomechanical Tape (BT) em clínicas e competições atléticas.
Recentemente; o efeito de aumentar o desempenho dos métodos de bandagem em indivíduos saudáveis no esporte está sendo investigado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Kinesio Taping (KT) é uma técnica que utiliza uma fita elástica bidirecional originalmente criada por Kenzo Kase na década de 1970.
O KT é um método complementar usado como adjuvante nas principais abordagens terapêuticas em várias doenças musculoesqueléticas e neurológicas.4
KT é empregado em lesões esportivas e vários problemas de saúde; mas há evidências científicas limitadas avaliando a eficácia do KT e os resultados são inconsistentes.5
Um dos benefícios potenciais do KT é aumentar a amplitude de movimento por meio do aumento da circulação sanguínea ou por meio da estimulação de mecanorreceptores cutâneos e, assim, afetar o tecido fascial.6-8
O Taping Biomecânico (BT) é uma técnica que utiliza uma fita elástica de quatro vias originalmente criada por Ryan Kendrick na década de 2010.
BT é um método complementar para complementar a absorção de carga, contribuição de força e modificação do movimento.
A BT afeta os tecidos e o movimento de forma mecânica e é um método quase completamente diferente da KT. A hipótese de Kase é que KT afeta tecidos fasciais e mecanorreceptores, mas a hipótese de Kendrick é que BT, que é aplicado em posição encurtada e segmentos articulares cruzados, ganhará energia potencial no caso de um movimento realizado de extremidade com atividade antagonista.
Então o músculo agonista fraco é ativado para reposicionar a extremidade; essa energia potencial se transforma em energia cinética como um arco lançado.
Como resultado da energia cinética, pode suportar o movimento usando força mecânica passiva.9
Neste estudo, os pesquisadores pretendem ilustrar os efeitos imediatos de vários métodos de bandagem sobre o desempenho de indivíduos saudáveis.
Dessa forma, os investigadores testam a hipótese de que diferentes métodos de bandagem afetam indivíduos saudáveis para melhorar o desempenho.
Os investigadores; investigue a força, a amplitude de movimento ativa e a altura do salto vertical como parâmetros de desempenho com No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT e BT.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Peru, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 24 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-24 IMC
- Fisicamente ativo de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Critério de exclusão:
- Qualquer doença sistêmica conhecida ou condição médica
- Pele sensível ou frágil,
- doenças alérgicas
- Gravidez ou suspeita de gravidez
- Uso de drogas sedativas, psicossomáticas ou analgésicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os testes foram aplicados com qualquer bandagem.
|
|
|
Comparador Falso: Fita Falsa
No estágio ST; para fins médicos, o OctaCare® Rigid Transparent Plaster hipoalergênico foi aplicado como uma fita rígida.
Esta fita também é usada sob fitas rígidas para proteger a pele.
Neste estudo, os investigadores não preferiram fitas extra rígidas no gesso porque era um material muito leve e menos sensível ao nosso conhecimento, de modo que se adequava ao nosso objetivo de controle de placebo.
|
Fita Não Elástica
|
|
Experimental: Fita Cinesiológica
No estágio KT; o Kinesio Tex® Tape Classic original foi aplicado como uma fita de cinesiologia.
Neste estudo, os pesquisadores aplicaram a fita com técnica de ativação muscular e papel de tensão (foi declarado %10) de acordo com o conceito Kinesio Taping de Kenzo Kase.
Foi implementado nos músculos bileral Rectus Femoris e Panturrilha com a mesma técnica.
|
A fita pode ser alongada apenas em uma direção
|
|
Experimental: Taping biomecânico
No estágio BT; Dynamic Tape® foi aplicado como uma fita biomecânica.
Neste estudo, os pesquisadores aplicaram a bandagem com técnica de offload e papel de tensão de acordo com o conceito de Biomechanical Taping de Ryan Kendrick.
Foi implementado nos músculos bileral Rectus Femoris e Panturrilha com a mesma técnica.
|
A fita pode ser alongada apenas em duas direções
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de salto vertical com cada aplicação de bandagem
Prazo: linha de base e efeito imediato em 15 minutos
|
Uma base de sensor fotoelétrico "Micro Gate Opto Jump Next®, software versão 1.10, protocolo BFS Vertical Jump with three jumps" foi utilizada para análise quantitativa do Counter Movement Vertical Jump (CMVJ).
Os valores mínimos, máximos e médios de altura de salto para todos os saltos (10) foram registrados como cantímetro (cm).
|
linha de base e efeito imediato em 15 minutos
|
|
Mudança de força muscular com cada aplicação de bandagem
Prazo: linha de base e efeito imediato em 15 minutos
|
Um dinamômetro eletrônico portátil "MicroFet® 2" foi usado para avaliar a extensão isométrica bilateral do joelho e a força de flexão dorsal do tornozelo.11
As medições foram repetidas três vezes e o valor máximo da força foi registrado como Quilograma-Força (Kg-F).
|
linha de base e efeito imediato em 15 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da amplitude de movimento ativa com cada aplicação de bandagem
Prazo: linha de base e efeito imediato em 15 minutos
|
Uma webcam grande angular "logitech® c920 full hd pro web cam" que foi integrada ao software opto jump foi usada para avaliação da amplitude de movimento ativa antes do salto na ferramenta de avaliação baseada em imagem do software opto jump.
Acrômio, trocanter maior do fêmur, epicôndilo lateral do fêmur, côndilo lateral da tíbia e maléolo medial da tíbia foram marcados para o indicador antes dos saltos.
Vídeos, gravados ao mesmo tempo com o salto e sincronizados com os valores do salto, foram utilizados para resolução dos graus de flexão do joelho e quadril antes do salto com altura máxima e foram avaliados com indicadores na superfície do computador no software optojump.
Valores registrados em graus (º).
|
linha de base e efeito imediato em 15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Investigador principal: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
12 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
12 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 52
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .